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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP适应症具体有哪些

发布时间:2026-11-11 09:02:00 阅读:1336 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP适应症具体有哪些,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)主要适应症是与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。

1. 高风险男男性行为者(MSM)

男性之间发生性行为的群体具有较高的HIV感染风险。F/TAF在这部分人群中的应用可以有效降低感染率,适用于那些生活在流行地区或有过不安全性行为的人群。

2. 性伴侣为HIV阳性者的异性恋者

对于性伴侣已确诊为HIV阳性的异性恋者,F/TAF可以作为一种有效的预防性措施。此类人群无疑面临较高的感染风险,使用此药物可显著降低病毒传播的可能性。

3. 注射毒品者

使用注射毒品的人群因共享针具而面临HIV及其他传染病的风险。开展F/TAF的预防性治疗,不仅可以防止病毒传播,还可以鼓励其寻求其他健康服务,达到更全面的公共卫生目标。

4. 有多个性伴侣的人群

在性伴侣数量较多的群体中,感染HIV的风险普遍增加。F/TAF可以为这些高危个体提供有效的保护,尤其是在难以掌控性行为的情况下,为其健康提供保障。

5. 孕妇和哺乳期妇女的潜在适应症

研究显示,F/TAF在怀孕及哺乳期的安全性相对较高,虽然在这一特殊人群中的应用仍需谨慎评估,但它为有需要的妇女提供了可能的保护选项。

恩曲他滨丙替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)作为一种二代PrEP药物,为高风险个体提供了新的希望。其针对特定人群的适应症也体现了现代医学的进步,能够有效地应对HIV感染的挑战。随着更多研究和临床实践的深入,F/TAF有望在未来的艾滋病预防工作中发挥更重要的作用,帮助更多人群远离HIV的侵害。