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普瑞玛尼(dovprela)说明书及用法用量

发布时间:2026-10-06 09:04:44 阅读:1285 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(dovprela)说明书及用法用量,dovprela(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗耐药性肺结核的新型抗结核药物。在应对全球日益严重的肺结核疫情中,普瑞玛尼显示出了良好的疗效和安全性。本篇文章将对普瑞玛尼的说明书及用法用量进行详细介绍,帮助患者和临床医生更好地理解和使用这一药物。

1. 药物简介

普瑞玛尼是一种新型的抗结核药物,由于其针对结核分枝杆菌的独特作用机制,它在治疗多重耐药性肺结核(MDR-TB)方面表现出良好的前景。普瑞玛尼通常与其他抗结核药物联合使用,以提高治疗效果并减少耐药性发生的风险。

2. 适应症

普瑞玛尼的主要适应症为成人及青少年多重耐药性肺结核的治疗。它被用于那些对其他抗结核治疗方案无反应或无法耐受的患者。通过与其他药物的联合使用,普瑞玛尼可以提升治疗的成功率,帮助患者尽快恢复健康。

3. 用法用量

普瑞玛尼的推荐用量通常为每次200mg,每日一次,持续时间为26周或根据医师的指导进行调整。治疗期间需要定期监测患者的健康状况,以便及时调整药物用量或更换其他治疗方案。患者在使用过程中应遵循医师的建议,以确保治疗效果和安全性。

4. 可能的不良反应

尽管普瑞玛尼的安全性较高,但仍可能出现一些不良反应,例如肝功能异常、恶心、疲劳和头痛等。患者在使用药物期间应密切关注自身健康状况,若出现严重不适应及时就医。同时,医师需定期对患者进行监测,以便发现和管理可能的不良反应。

总结而言,普瑞玛尼作为一种新兴的抗结核药物,为多重耐药性肺结核的患者提供了新的治疗希望。在使用普瑞玛尼时,患者应仔细遵循医师的指导,定期检测身体状况,以确保获得最佳治疗效果。希望本文的内容能帮助到需要了解普瑞玛尼的患者和医务工作者。