拓扑替康 Topotecan 欣泽
生产厂家:美国SmithKline Beecham
功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等
用法用量: 推荐剂量 1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。 2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。 用法 1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。 2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。 3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。 剂量调整 1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。 2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。 3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。 4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。 5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。 6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(欣泽)国内上市时间,拓扑替康(Topotecan)于1996年5月美国获FDA批准上市,于2022年7月13日国内获批上市。
拓扑替康(Topotecan),又称欣泽,是一款针对多种肿瘤的抗肿瘤药物,尤其在小细胞肺癌的治疗中表现出显著效果。本文将探讨拓扑替康在国内的上市时间、用途以及它在肿瘤治疗中的重要性。
1. 拓扑替康的基本介绍
拓扑替康属于拓扑异构酶抑制剂,主要通过干扰DNA的复制和转录过程来发挥其抗肿瘤作用。它被广泛用于治疗小细胞肺癌、卵巢癌及某些淋巴瘤等疾病,特别是在一线化疗失败后的患者中显示出良好的疗效。
2. 国内上市时间
拓扑替康于2023年在中国正式上市,经过国家药品监督管理局的严格审评和批准。这一批准标志着中国患者在接受小细胞肺癌治疗时拥有了更多的选择,特别是对于那些对初次化疗无反应的患者而言,拓扑替康提供了一种新的希望。
3. 临床应用
在临床上,拓扑替康常用于小细胞肺癌的二线治疗。这种癌症常常具有高侵袭性,而传统化疗的效果有限。拓扑替康通过其独特的作用机制,能够有效地控制肿瘤的生长,帮助患者延长生存期,并改善生活质量。
4. 未来展望
由于肿瘤种类和患者个体差异的复杂性,拓扑替康的使用和相关研究仍有很大的发展空间。随着更多的临床数据积累和疗效验证,拓扑替康在未来可能会被广泛应用于更多类型的癌症治疗中,为整个抗肿瘤药物市场带来新的机遇与挑战。
拓扑替康的上市意味着中国的肿瘤治疗药物市场正在不断扩展,为患者提供了更为多样化的疗法选择。随着医药行业的发展,期待这一药物能够在未来为更多患者带来生命的希望。