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舒尼替尼(Sunitix)晴尼舒的性状是什么样的

发布时间:2026-08-15 14:23:11 阅读:850 来源:问药网
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舒尼替尼

舒尼替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存 用法用量:用法用量  本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;  服药4周,停药2周(4/2给药方案)。  对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。  与食物同服或不同服均可。
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舒尼替尼(Sunitix)晴尼舒的性状是什么样的,舒尼替尼(Sunitinib)剂型:胶囊剂,为黄色至橙色的颗粒。

舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种肿瘤的治疗,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤及肝细胞癌。本文将详细介绍舒尼替尼的性状特征,以及其在这些疾病中的应用。通过对其物理性状及药物特点的分析,为临床用药提供参考。

1. 舒尼替尼的物理性状

舒尼替尼晴尼舒(Sunitinib)为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。在常温下稳定,易溶于丙酮、甲醇、乙醇和二甲基亚硫酰胺,不溶于水。其化学结构复杂,含有多个酚基和芳香环,具有一定的光稳定性。制剂多为片剂,方便口服,剂量依据具体治疗方案而定。

2. 舒尼替尼的药理性状

作为酪氨酸激酶抑制剂,舒尼替尼主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),表皮生长因子受体(EGFR)等多个靶点,抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。这一多靶点作用机制使其具有较强的抗肿瘤效果,适合多种实体瘤的治疗。药物具有良好的口服生物利用度,半衰期长,药代动力学稳定。

3. 在胃肠间质瘤(GIST)中的应用

舒尼替尼是治疗晚期或复发性胃肠间质瘤的首选药物之一。GIST细胞中的突变常激活KIT或PDGFRA酪氨酸激酶,舒尼替尼有效抑制这些靶点的活性,阻止肿瘤生长。临床上,该药因其良好的疗效和相对耐受性,成为GIST的标准治疗药物之一。

4. 在肾细胞癌、神经内分泌瘤及肝癌中的作用

舒尼替尼在肾细胞癌(RCC)中具有重要作用,通过抑制血管生成途径,有效延长患者的生存期。此外,神经内分泌瘤和肝细胞癌的治疗中也显示出一定的疗效,能减缓肿瘤进展,改善患者生活质量。其在临床上的广泛应用展现了其良好的治疗潜力。

综上所述,舒尼替尼晴尼舒具有稳定的物理性状和良好的药理特性。在多种肿瘤的治疗中表现出优异的疗效,未来有望在更多肿瘤治疗中发挥更大的作用。作为一种重要的靶向治疗药物,其性状特征为临床医生提供了科学、安全的用药依据。

Aprazer Healthcare Private Limited 于 2017 年在印度注册成立。牢记一个目标,即为所有人提供高质量和负担得起的药物。我们每天都通过我们的产品与医疗保健专业人员和患者建立信任。
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