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阿柏西普(Zaltrap)适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2026-08-13 15:04:53 阅读:1123 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Zaltrap)适应症和治疗效果怎么样,阿柏西普(Aflibercept)用于成人治疗:1、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。2、继发于视网膜静脉阻塞(分支RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍。3、糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍。4、近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍。

阿柏西普(Zaltrap)是一种治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD)以及视力障碍的药物。作为一种抗VEGF(血管内皮生长因子)药物,阿柏西普通过抑制新生血管的形成来改善视力,并在临床上取得了显著的效果。本文将探讨阿柏西普的适应症以及治疗效果。

1. 阿柏西普的适应症

阿柏西普主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性,这是一种常见的眼疾,常导致老年人视力减退或丧失。除了wAMD之外,阿柏西普还被用于处理其他一些眼部疾病,如糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞等。这些病症均与异常的血管生长和视网膜水肿密切相关。因此,阿柏西普作为治疗手段具有广泛的适应性。

2. 治疗机制

阿柏西普是一种融合蛋白,其作用机制是通过结合血管内皮生长因子(VEGF)和胎盘生长因子(PlGF),抑制这些因子的活动。VEGF是促进血管生成的重要因子,异常的VEGF水平会导致新生血管的形成,从而损害视力。通过降低VEGF的活性,阿柏西普能够有效减少视网膜下新生血管的生成,从而改善患者的视力状况。

3. 临床效果

研究显示,阿柏西普在改善视力方面表现出显著的疗效。在多项临床试验中,接受阿柏西普治疗的患者其视力较未接受治疗者有显著提高。此外,阿柏西普也能有效降低眼内液体的积聚,从而减轻视网膜的水肿,进一步改善视力。在治疗的过程中,患者一般能够在短期内见到疗效,这对于提高生活质量至关重要。

4. 不良反应与安全性

尽管阿柏西普的疗效显著,但在临床应用中也可能出现一定的不良反应。常见的不良反应包括眼部不适、视力模糊以及视网膜出血等。在某些情况下,患者可能会出现系统性不良反应,如高血压或过敏反应。因此,在使用阿柏西普进行治疗时,医生需对患者进行详细的评估,并对不良反应进行监测。

综上所述,阿柏西普作为一种针对新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及相关视力障碍的有效治疗手段,展现出了良好的适应症与显著的治疗效果。尽管存在一定的风险,但整体来看,阿柏西普为许多患者带来了光明的未来,帮助他们恢复视力,提升生活质量。