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依法吡格司亭(Eflapegrastim)的成份、性状及规格

发布时间:2026-08-13 14:06:20 阅读:884 来源:问药网
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依法吡格司亭 eflapegrastim Rolvedon

依法吡格司亭 eflapegrastim Rolvedon 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:用于降低发热性中性粒细胞减少症患者的感染风险 用法用量:  【用法用量】  与化疗相关的中性粒细胞减少症的常用成人剂量:每个化疗周期皮下给药一次 13.2 mg。  注意:在细胞毒性化疗后约 24 小时给药。不要在细胞毒化疗给药前 14 天至给药后 24 小时内给药。
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依法吡格司亭(Eflapegrastim)的成份、性状及规格,Eflapegrastim(Eflapegrastim)的成分主要是重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)与免疫球蛋白G4(IgG4)的Fc片段通过聚乙二醇(PEG)连接而成的融合蛋白。Eflapegrastim(Eflapegrastim)通常为无色或略带浅黄色的澄明液体,可供静脉注射使用。

依法吡格司亭(Eflapegrastim)是一种生物制剂,主要用于降低发热性中性粒细胞减少症患者的感染风险。作为一种新型的粒细胞刺激因子,这种药物可以有效促进骨髓产生中性粒细胞,增强患者的免疫力,从而提高他们在化疗等情况下的生存质量。本文将详细介绍依法吡格司亭的成份、性状及规格。

1. 成份

依法吡格司亭的主要成分是重组人粒细胞刺激因子(rhuG-CSF)。其分子结构与人体内自然产生的粒细胞刺激因子相似,能够有效刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的生成。该成分具有较高的亲和力和活性,能够迅速提升血液中的中性粒细胞水平。

2. 性状

依法吡格司亭呈无色至淡黄色的澄清液体,具有良好的溶解性和稳定性。该药物在常温条件下保存时,能够保持完好的药效。一旦开封,需严格按照说明进行存放,防止药效衰减。同时,药物在使用前需进行适当的摇匀,以确保均匀分布。

3. 规格

依法吡格司亭的规格一般为每支含有长效的粒细胞刺激因子÷单位活性,并以毫升为单位进行计量。常见的包装规格包括单支装和多支装,具体的剂量应根据患者的具体情况及医生的建议进行调整。此外,药物的使用频率和治疗周期也应遵循相关的医疗指导,以确保最佳的治疗效果。

4. 临床应用

依法吡格司亭最主要的临床应用是用于化疗后出现的发热性中性粒细胞减少症患者。不仅可以减少由于中性粒细胞减少导致的感染风险,还能缩短患者住院时间,提高治疗的成功率。此外,越来越多的研究正在探索其在其他类型免疫缺陷患者中的潜在应用。

综上所述,依法吡格司亭(Eflapegrastim)作为一种新型的抗感染药物,其成份、性状及规格都在不断完善,以满足临床需求。随着研究的深入,相信其在未来的临床治疗中将发挥更大的作用。