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奈拉替尼(Niratinib)来那替尼的成份、性状及规格

发布时间:2026-05-25 12:54:38 阅读:1294 来源:问药网
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来那替尼 Neratinib LuciNera

来那替尼 Neratinib LuciNera 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗 用法用量:  • 腹泻前用药:不使用剂量递增时,从LuciNera的第一剂开始使用洛哌丁胺,并在治疗的前56天内继续使用。第56天后,使用洛哌丁胺维持每天1-2次排便。  • 早期乳腺癌的延长辅助治疗:每次240 mg(6片),每日口服一次,随餐服用,持续一年,直至疾病复发。  • 晚期或转移性乳腺癌:21天周期的第1-21天,每日一次,每次240mg(6片),与食物一起服用;21天周期的第1-14天,每日口服卡培他滨(750 mg/㎡,每日两次),直至病情进展或出现不可接受的毒性。  • 剂量递增:也可以开始LuciNera的两周剂量递增。  • 根据个人安全性和耐受性,建议中断使用和/或减少剂量。  • 肝功能不全:对于肝功能严重不全的患者,将起始剂量降低至80mg。
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奈拉替尼(Niratinib)来那替尼的成份、性状及规格,来那替尼(Neratinib)主要成份为:马来酸奈拉替尼。化学名称:(E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺马来酸盐。分子式:C30H29ClN6O3•C4H4O4。分子量:673.11。

奈拉替尼(Neratinib)作为一种新兴的靶向药物,在乳腺癌治疗中具有重要的应用价值。本文将对奈拉替尼的成份、性状及规格进行详细介绍,旨在帮助相关专业人士更好地了解其药理特性和临床应用。

1. 成份介绍

奈拉替尼(Neratinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要成份为奈拉替尼。其化学结构为4-[(Z)-4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-氟-6-氧-1H-吡咯并[3,4-d]吡嗪-3-基]苯酰胺,具有高选择性抑制HER2和EGFR等酪氨酸激酶,进而阻断相关信号通路,抑制肿瘤细胞的生长与扩散。

2. 性状特征

奈拉替尼为白色至类白色的结晶性粉末,无臭、无味,易溶于二氧六环、二氯甲烷、乙醇等有机溶剂,不溶于水。其物理性质稳定,在干燥阴凉通风处保存,具有一定的抗氧化稳定性,便于药品的储存和运输。

3. 规格说明

常用的奈拉替尼制剂规格为蛋白原含量为12毫克和20毫克的胶囊剂型,剂型设计便于患者口服服用。具体包装常采用药盒包装,每盒内含30粒,确保用药的剂量控制和便利性。剂量依据医生处方进行调整,通常起始剂量为120毫克每日一次,随病情变化进行调整。

4. 临床应用与注意事项

奈拉替尼主要用于HER2阳性转移性乳腺癌的治疗,作为一线或二线治疗方案的一部分。使用时需关注药物的耐受性和副作用,如腹泻、恶心、疲乏等。患者在使用过程中应定期监测肝功能和心脏功能,以确保用药安全。此外,孕妇和哺乳期妇女禁用本药,应在医生指导下合理使用。

综上所述,奈拉替尼以其优异的酪氨酸激酶抑制作用,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择,其成份、性状和规格的详细了解有助于临床合理应用和药品安全管理。随着研究的不断深入,奈拉替尼在乳腺癌治疗中的潜力将进一步得到挖掘和发挥。