重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白
生产厂家:中国齐鲁制药
功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
用法用量: 1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。 成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症: 白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症: 成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。 4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少: 成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。 5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时: 1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。 6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加: 成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。
查看详情
新瑞白重组人粒细胞刺激因子的药物禁忌说明,新瑞白(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)禁忌为:1、患者对G-CSF或其成分存在过敏反应的情况下禁用;2、在某些骨髓疾病的情况下,使用重组人粒细胞刺激因子可能不适合或需要慎重考虑;3、在患者已经存在心脏问题的情况下禁用;4、在高钙血症的情况下禁用。
新瑞白重组人粒细胞刺激因子是一种用于促进白细胞生成的生物制药,常用于治疗因化疗、放疗等引起的粒细胞减少症。在使用此类药物前,了解其禁忌症是至关重要的,特别是与血小板减少症相关的禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。
1. 重组人粒细胞刺激因子的作用机制
重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)主要通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进成熟粒细胞的生成,从而提升血液中的白细胞数量。这一机制对防止因化疗导致的严重感染具有重要作用,能帮助患者更好地承受治疗。药物的使用也必须谨慎,以避免潜在的副作用。
2. 血小板减少症的定义与影响
血小板减少症是指血液中的血小板计数低于正常范围,通常会导致凝血功能减弱,增加出血风险。患者在接受化疗或放疗时,往往伴随出现血小板减少症。本身血小板的减少可能会与新瑞白的使用产生相互影响,使得更大的出血风险显现。
3. 新瑞白的禁忌症
在使用新瑞白时,有几个重要的禁忌症需要注意。首先,现存的血小板减少症患者在使用前应充分评估,因为这可能会增加出血的风险。其次,对于有严重骨髓抑制或其它未明原因的低血小板症患者,使用新瑞白亦需谨慎,以避免对血液系统的影响。
4. 医生的评估与随访
在决定是否使用新瑞白时,医生需对患者的整体健康状况进行全面评估。例如,需检查患者的血液学指标,包括白细胞及血小板计数。同时,患者在使用该药物期间,应定期接受随访和血液监测,及时发现并处理潜在的副反应,确保治疗的安全性和有效性。
新瑞白重组人粒细胞刺激因子为改善粒细胞减少症的临床效果提供了有效手段,但动物实验或临床研究表明,合并血小板减少症的情况下,患者使用该药物时应极其小心。医生应在充分了解患者病情的基础上,合理制定治疗方案,从而最大限度减少风险并提高临床疗效。