维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维葡瑞维拉苷酶仿制药多少钱,维拉苷酶(Velaglucerase alfa)的参考价为约为17940元/盒。
维葡瑞维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物。戈谢病是一种罕见的遗传性代谢紊乱,主要由于β-葡萄糖酰酶的缺陷,导致体内物质的积累,对健康造成相当大的影响。随着仿制药的出现,市场上对维葡瑞维拉苷酶的价格和可获得性越来越受到关注。本文将探讨维葡瑞维拉苷酶仿制药的价格以及相关因素。
1. 维葡瑞维拉苷酶的基本信息
维葡瑞维拉苷酶是一种重组人蛋白,主要用于治疗戈谢病,能够有效代替缺陷的酶,改善患者的临床症状。它通常以注射形式使用,能够帮助降低肝脾肿大、改善血液学异常,并提升生活质量。这种药物的市场需求相对较高,因此价格问题备受关注。
2. 维葡瑞维拉苷酶的市场价格
维葡瑞维拉苷酶的价格因地区和生产厂商的不同而有所差异。在一些国家,原研药的价格可能比较高,通常每年需要数万到十万美元的费用。这对很多患者来说是一笔沉重的经济负担。因此,仿制药的引入为患者提供了更多的选择。
3. 仿制药的价格优势
随着制药技术的发展,维葡瑞维拉苷酶的仿制药开始逐渐进入市场。仿制药通常在成分上与原研药一致,但价格往往显著低于原研药。这使得更多患者能够承担得起治疗费用,并获得必要的医疗支持。预计随着市场竞争的加剧,仿制药的价格将继续下降,从而进一步减轻患者的经济负担。
4. 影响价格的因素
维葡瑞维拉苷酶仿制药的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求和政策环境等。外部政策的变化,例如药品价格管制、医保报销政策的调整,都会直接影响到患者的实际负担。此外,竞争激烈的市场环境也有助于促使价格下降,使患者能够获得更为可承受的治疗。
综上所述,维葡瑞维拉苷酶的价格问题不仅关系到药物的可得性,也直接影响患者的生活质量。通过市场上仿制药的出现,患者在治疗戈谢病时将享有更多的选择和经济支持,期待未来能有更好的治疗途径来帮助患者。