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信迪利单抗(Sintilimab)达伯舒是什么时候上市的

发布时间:2026-04-26 16:03:18 阅读:1182 来源:问药网
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信迪利单抗

信迪利单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:多种肿瘤PD1抑制剂,缓解霍奇金淋巴瘤 用法用量:用法用量  推荐剂量:本品采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为200mg,每3周给药一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。  本品静脉输注时间应在30~60分钟内。  本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。
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信迪利单抗(Sintilimab)达伯舒是什么时候上市的,Sintilimab(Sintilimab)于2018年12月24日获得国家药品监督管理总局的批准上市,信迪利单抗于2019年正式在中国内地上市。

信迪利单抗(Sintilimab),商品名达伯舒,是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的创新药物。它的上市为患者提供了新的希望,尤其是在传统疗法效果不佳的情况下。本文将探讨信迪利单抗的上市时间以及其在霍奇金淋巴瘤治疗中的重要性。

1. 信迪利单抗的上市时间

信迪利单抗于2018年12月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准正式上市。这一批准标志着中国在抗肿瘤免疫疗法领域迈出了重要一步,使患者能够从中受益。

2. 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗挑战

复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是一种较为复杂的血液恶性肿瘤,传统治疗方法如化疗和放疗在某些患者身上并未取得预期的效果。对于这些患者而言,寻找有效的新治疗方案一直是医疗界的挑战。

3. 信迪利单抗的作用机制

信迪利单抗是一种抗PD-1单克隆抗体,通过阻断PD-1与其配体的结合,激活患者自身的免疫系统,从而识别并消灭肿瘤细胞。这种机制在许多临床试验中显示出了显著的疗效,特别是在刚刚经历过其他治疗后效果不佳的患者当中。

4. 临床试验与疗效评估

信迪利单抗的上市是基于多项临床试验的成功结果。其中一项关键的临床试验表明,在接受信迪利单抗治疗的霍奇金淋巴瘤患者中,有相当比例的人群达到了完全缓解或部分缓解。这些结果为其在临床应用中的推广提供了有力支持。

信迪利单抗(Sintilimab)作为达伯舒,自上市以来,已经成为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中不可或缺的一部分,为患者带来了新的希望。通过不断的临床研究和数据积累,我们期待在未来能够进一步提升其治疗效果和应用范围。