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放线菌素D(Dactinomycin)国内上市时间

发布时间:2026-04-19 16:06:19 阅读:1112 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D(Dactinomycin)国内上市时间,放线菌素D(Dactinomycin)在国内目前未上市。

放线菌素D(Dactinomycin)是一种广泛应用于多种恶性肿瘤治疗的抗生素类药物,特别是在霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等病症中显示出显著的疗效。近年来,随着临床研究的深入和药物开发的推进,国内关于放线菌素D的上市时间的问题逐渐引起了关注。本文将探讨放线菌素D在中国上市的背景和相关信息。

1. 放线菌素D的基本概述

放线菌素D是一种由放线菌产生的抗生素,最早于1955年被发现。它通过与DNA结合,干扰RNA合成,从而发挥抗肿瘤作用。由于其独特的机制和显著的效果,放线菌素D被广泛应用于多种癌症的治疗,尤其是儿童肿瘤,如神经母细胞瘤和一些成人肿瘤。

2. 霍奇金病的治疗

霍奇金病是一种影响淋巴系统的恶性肿瘤,而放线菌素D在其化疗方案中常常起到重要的作用。临床研究表明,放线菌素D与其他化疗药物联合使用时,可显著提高患者的缓解率和生存率。通过减少肿瘤细胞的增殖,该药物在霍奇金病治疗中展现出了良好的效果。

3. 神经母细胞瘤的应用

神经母细胞瘤是儿童中最常见的神经系统肿瘤之一,对于此类肿瘤的治疗,放线菌素D也发挥着重要作用。针对高风险病例,放线菌素D常与其他药物联合使用,以提高治疗效果。研究显示,在这种联合治疗方案中,患者的长时间生存率有所提高。

4. 淋巴瘤的疗效

在淋巴瘤的治疗中,放线菌素D同样被广泛应用。其优越的抗肿瘤效果使其成为许多淋巴瘤化疗方案的重要组成部分。临床数据显示,放线菌素D能够帮助降低复发率,改善患者的预后。

放线菌素D作为一种历史悠久且效果显著的抗肿瘤药物,其在国内上市的进展备受关注。虽然具体的上市时间可能与多种因素相关,但可以肯定的是,随着近年来对该药物临床应用研究的不断深入,放线菌素D将为我国癌症患者带来新的希望。