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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2026-03-07 09:01:20 阅读:1324 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP的注意事项和用药禁忌症,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在使用需要注意避免食用辛辣食物,监测相关指标以评估疗效。漏服后18小时内应尽快补服,超过18小时则不需补服。服药后1小时内呕吐需再服用一片。老年人、孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝肾功能不全患者需在医生指导下使用,并密切监测不良反应和药物相互作用情况。

1. 用药适应症

F/TAF适用于高风险人群的HIV预防,包括同性恋男性、性伴侣为HIV阳性者、以及有多个性伴侣的个人。使用此药物需在医生指导下进行,同时需在开始使用前接受HIV筛查。

2. 用药注意事项

在使用F/TAF期间,定期进行健康检查是必要的,包括肾功能检查和HIV检测。此外,理论上如果出现感染症状,应立即就医并停药。用户需确保在用药期间采取其他保护措施,例如安全性行为,以提高预防效果。

3. 不良反应

F/TAF的常见不良反应包括 nausea(恶心)、头痛、腹泻及体重变化等。在使用过程中,如果出现严重的不良反应,如皮疹、呼吸困难或极度疲惫等,用户应立即联系医疗提供者。

4. 用药禁忌症

对于某些人群,F/TAF可能不适合使用。例如,已知对药物成分过敏的患者、发生严重肾功能障碍的人,以及同时服用特定药物(如某些非核苷类逆转录病毒抑制剂)的人群需避免使用。同时,怀孕或哺乳期的相关风险亦需与医生充分讨论后再做决定。

F/TAF作为二代PrEP药物,为预防HIV的传播提供了有效且安全的手段。了解其注意事项和禁忌症,能够帮助用户更好地享受到这一药物的预防效果。合适的用药指导和健康监测将是确保此类药物使用成功的关键步骤。