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英克西兰(Leqvio)在国内上市了吗

发布时间:2026-02-22 11:39:50 阅读:1160 来源:问药网
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英克西兰

英克西兰 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:高胆固醇血症或血脂异常,降低低密度脂蛋白胆固醇 用法用量:用法用量  皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。  给药方法:皮下注射使用:Leqvio(inclisiran)用于腹部皮下注射;替代注射部位包括上臂或大腿。  不应在活动性皮肤病或损伤部位注射,如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。  1.在给药前,应该对Leqvio(inclisiran)进行目视检查。  溶液应该是透明、无色到淡黄色,基本上没有微粒。  如果溶液中含有可见的颗粒物,则不应使用该溶液。  2.每个284mg剂量使用一个单一的预充注射器;每个预充注射器仅供一次性使用。  本品仅由专业的医护人员管理和使用。  错过剂量:(1)如果错过计划剂量少于3个月,应及时给予Leqvio,并按照患者原来的计划继续给药。  (2)如果错过计划剂量超过3个月,则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次。  从使用单克隆抗体PCSK9抑制剂治疗过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。  为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。
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英克西兰(Leqvio)在国内上市了吗,Leqvio(Inclisiran)于2021年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,于2023年8月22日在中国获批上市。

英克西兰(Inclisiran)是一种新型的治疗高胆固醇血症的药物,其通过抑制肝脏中胆固醇生成的机制来降低血液中的胆固醇水平。本文将探讨英克西兰在国内的上市情况以及其对高胆固醇患者的影响。

1. 英克西兰的药物特点

英克西兰作为一种小干扰RNA(siRNA)疗法,具有独特的作用机制。它能够靶向肝脏中的PCSK9基因,减少这种蛋白质的合成,从而显著降低LDL胆固醇(“坏胆固醇”)的水平。临床试验证明,英克西兰在降低胆固醇方面的效果显著,并且其给药频率较低,一般为每六个月注射一次,具有良好的患者依从性。

2. 国内上市进展

截至目前,英克西兰在中国的上市进程仍在进行中。相关企业已向国家药品监督管理局(NMPA)申请了上市许可,相关的审查和批准程序正在持续进行中。根据最新消息,药物的临床试验数据表现良好,预计将在不久的将来获得批准。

3. 市场前景与意义

如果英克西兰在国内成功上市,将为高胆固醇患者提供一种新的治疗选择。我国有着庞大的高胆固醇患者群体,现有的治疗手段多为日常服用药物,患者的依从性较低。而英克西兰的注射方式及持久性能够有效提高患者的治疗持续性,为控制胆固醇提供便利。

4. 结论与期待

总的来说,英克西兰在中国的上市引发了广泛的关注与期待。它不仅代表着新的治疗思路,也可能为大量高胆固醇患者的健康带来重要转机。我们期待未来能看到更多关于英克西兰的进展与应用,为公众健康贡献一份力量。