达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP的药物禁忌说明,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的禁忌包括对本品及所含成分过敏者、严重肾脏问题或重度肝脏疾病患者、孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群无研究数据支持等。在使用时,需定期监测肝功能、肾功能、血象等指标,如有异常应立即就医。具体应遵医嘱用药。
1. 肾功能不全患者
F/TDF在体内主要通过肾脏代谢,因此肾功能不全的患者使用该药物时需特别谨慎。处于肾功能减退期或接受透析治疗的患者可能无法代谢该药物,导致药物在体内蓄积,从而增加副作用和毒性反应的风险。
2. 怀孕及哺乳期妇女
尽管目前的数据表明F/TDF在怀孕期间使用是相对安全的,但在怀孕初期或备孕期间,仍需谨慎使用。同时,是否在哺乳期使用也应经过医生评估,以确保母乳喂养的安全性。
3. 对成分过敏的个体
任何对恩曲他滨、替诺福韦或其任一成分过敏的人都不应使用F/TDF。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难或其他严重的过敏症状,因此在用药前应进行详细的过敏史询问。
4. 同时使用某些药物
使用F/TDF时,应避免与某些特定药物共同使用。例如,特定的抗病毒药物或肾毒性药物可能会与F/TDF相互作用,增加肾脏损伤的风险。因此,患者在接受F/TDF治疗期间,必须告知医生其正在使用的所有药物,以便进行合理的药物相互作用评估。
在使用恩曲他滨丙烯替诺福韦进行艾滋病毒预防治疗时,了解和遵循相关的禁忌症是至关重要的。通过对禁忌症的重视和合理管理,能够有效降低不良反应,确保治疗的安全性和有效性。