贝利木单抗 belimumab Benlysta
生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc)
功能主治:治疗红斑狼疮的药品,是一种B细胞活化因子的靶向抑制剂,也是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体
用法用量: 1.重要使用信息 (1)本品仅用于静脉注射,不得用于皮下注射,对于5岁及以上的患者,可选择静脉输液给药。 2.系统性红斑狼疮或狼疮肾炎成人和儿童患者的静脉注射推荐剂量 (1)剂量 ①本品在静脉注射前必须重新配制和稀释,不要静脉推注。 ②建议静脉注射剂量为10mg/kg,前3次用药每2周一次,随后每4周一次。 ③重新配制、稀释后的溶液,应在1小时内通过静脉输注的方式给药。 ④如果患者出现输液反应,可减慢输液速度或停止输液,如果患者出现严重超敏反应,必须立即停止输注。 (2)静脉注射前的注意事项 ①本品应由曾处理过过敏性休克的医护人员使用。 ②在静脉注射本品前,考虑预先给药以预防输液反应和过敏反应。 (3)配制静脉注射溶液 本品为装在单剂量小瓶中的冻干粉,应由专业医护人员使用无菌技术按以下步骤进行重新配制和稀释,建议使用21-25号针头刺破小瓶瓶塞进行配制和稀释。 (4)静脉注射重配说明 ①将本品从冰箱中取出,放置10至15分钟,使小瓶达到室温 ②按以下步骤用注射用无菌水配制本品粉末,配制后的溶液浓度为80mg/mL 用1.5ml注射用无菌水配制120mg小瓶的本品 用4.8ml注射用无菌水配制400mg小瓶的本品 ③无菌水的流向应在小瓶一侧,以尽量减少起泡,轻轻旋转小瓶60秒,在复溶过程中,让小瓶在室温下静置,每隔5分钟轻轻旋转小瓶60秒钟,直至粉末溶解,切勿摇晃,再加入无菌水后,复溶通常在10-15分钟内完成,但可能需要30分钟,避免重组溶液受阳光照射 ④如果使用机械重配装置(漩涡器)重配本品,其转速不应超过500转/分,且小瓶旋转时间不应超过30分钟 ⑤复溶完成后,溶液应呈乳白色、无色至淡黄色,且不含颗粒,可以出现气泡 (5)静脉注射稀释说明 ①本品不能用葡萄糖注射液进行配置,只能用0.9%氯化钠注射液(USP),0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释至250mL进行静脉注射 ②为体重≥40千克的患者配制静脉输液时,可使用100ml袋装或瓶装0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP),输液袋中的本品浓度不会超过4mg/ml ③从250ml(或100ml)的输液袋或0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)瓶中,抽出并丢弃与患者剂量所需的本品重配溶液体积相等的体积,然后将所需体积的本品重组溶液加入输液袋或输液瓶中的静脉输液中,轻轻倒转输液袋或输液瓶以混合静脉输注溶液,小瓶中未使用的溶液必须丢弃 ④给药前应目视检查溶液是否有颗粒和变色,如果发现有任何颗粒物质或变色,则丢弃该溶液 ⑤配置好的溶液如不立即使用,避免阳光直射并冷藏于2°C-8°C,用0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释的本品溶液可在2°C-8°C或室温下保存,从本品溶解到完成输注的总时间不应超过8小时 ⑥未发现本品与聚氯乙烯袋或聚烯烃袋之间的不相容性 (6)静脉注射使用说明 ①本品稀释溶液应在1小时内通过静脉注射给药 ②不应与其他药物在同一静脉注射管中同时输注
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贝利木单抗(Benlysta)有仿制药吗,Benlysta(Belimumab)为英国葛兰素史克生产,代购价格是2300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
贝利木单抗(Benlysta)是一种用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和活动性狼疮肾炎的特异性生物制剂,它通过抑制B淋巴细胞的活性来减轻病理过程。随着其在市场上的使用逐渐增加,许多人关心是否存在贝利木单抗的仿制药,这不仅关系到患者的治疗选择,也影响到药品的价格和可及性。本文将对此进行详细探讨。
1. 贝利木单抗的基本概述
贝利木单抗是一种针对B细胞活性调节的单克隆抗体,主要用于治疗活动性系统性红斑狼疮和活动性狼疮肾炎。该药物通过阻断B淋巴细胞刺激因子(BLyS)来减轻病情,帮助患者控制疾病活动度和改善生活质量。自2011年获批以来,贝利木单抗已成为这种复杂疾病治疗中不可或缺的选择之一。
2. 仿制药的概念与发展
仿制药是指在原研药专利到期后,由其他制药公司生产的与原研药具有相同活性成分、剂量、给药途径和治疗功效的药物。仿制药的出现通常会降低药品的市场价格,增加患者的用药可及性。由于贝利木单抗的生物特性,其仿制药的研发面临很多挑战。
3. 贝利木单抗的专利状态
目前,贝利木单抗的专利仍然有效,这意味着在一定时期内,其他公司无法合法生产其仿制药。因此,患者在治疗过程中仍需依赖于原研药。这项专利保护也使得贝利木单抗的市场价格相对较高,对一些患者而言可能造成经济负担。
4. 未来的前景
虽然现阶段贝利木单抗尚无仿制药上市,但随着生物制药领域的发展,未来可能会有类似药物的研发。研究人员不断探索能够有效抑制B细胞的替代药物,有可能对狼疮患者的治疗产生积极影响。同时,患者对于制药公司出台更具成本效益的选择也抱有期望,期盼随着科技进步能有更多可负担的治疗方式。
总的来说,目前贝利木单抗尚无法得到正式的仿制药,但其在疾病治疗中的作用和未来的发展潜力仍然是医学界关注的重点。随着市场对低价药物的需求增加,有理由相信,未来可能会出现更多关于贝利木单抗仿制药的消息,这将为患者带来更广泛的治疗选择。