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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)贝博萨的成份、性状及规格

发布时间:2026-02-06 15:47:41 阅读:1306 来源:问药网
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奥英妥珠单抗

奥英妥珠单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:ADC药物,治疗急性淋巴细胞白血病,中位生存7.7个月 用法用量:用法用量  规格:1mg在所有输注之前,先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。  根据药物治疗反应,将剂量分为第一周期及后续周期:第一周期:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8,15天,21天为一个周期。  后续周期:患者达到缓解:0.5mg/㎡第1,8,,15天,28天为一个周期。  患者未达到缓解:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8,15天,28天为一个周期。
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)贝博萨的成份、性状及规格,Inotuzumab ozogamicin(Inotuzumab ozogamicin)是由重组人源化免疫球蛋白G亚型4(IgG4)kappa抗体和N-乙酰-γ-刺孢霉素两部分组成的。其中,IgG4抗体可特异性识别人CD22,N-乙酰-γ-刺孢霉素可导致双链DNA断裂。这种药物是通过抗体与小分子成分化学结合产生的,抗体由哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞产生,而半合成刺孢霉素衍生物则是通过微生物发酵、然后合成改性。

奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的抗体药物复合物。它通过靶向 CD22 抗原,结合细胞毒素,从而有效抑制肿瘤细胞的生长。本篇文章将介绍奥加伊妥珠单抗的成份、性状及规格,为相关医学研究和临床应用提供参考。

1. 成份

奥加伊妥珠单抗是一个抗体药物复合物,主要成份为重组人源单克隆抗体和细胞毒素(如美法仑)。其结构特点是抗体部分靶向白血病细胞表面的 CD22 抗原,结合后便能有效传递细胞毒素,导致白血病细胞凋亡。

2. 性状

奥加伊妥珠单抗通常以无色或微黄色的透明溶液形式存在。其 pH 值范围一般在 5.5-7.0 之间,适合静脉注射给药。该药物在适当的储存条件下具有良好的稳定性,但需避免光照及高温。

3. 规格

奥加伊妥珠单抗的规格通常为每瓶 1mg/2mL 的溶液,供惰性气体保护的无菌包装。此规格设计方便临床使用与剂量调整,以适应不同患者的需求和治疗方案。

4. 临床应用

作为一种针对 CD22 靶点的治疗药物,奥加伊妥珠单抗在复发或难治性急性淋巴细胞白血病的治疗中显示出显著效果。在临床试验中,该药物表现出良好的疗效和耐受性,被广泛应用于相关患者的治疗。

通过上述的介绍,我们可以看出,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种重要的抗肿瘤药物,其特有的靶向机制和临床应用前景,为白血病的治疗提供了新方式。了解其成份、性状及规格,有助于医生和患者更好地选择和使用此药物。