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伊布替尼(LuciBru)依鲁替尼的成份、性状及规格

发布时间:2026-02-05 14:46:29 阅读:1230 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(LuciBru)依鲁替尼的成份、性状及规格,伊布替尼(Ibrutinib)主要成份为:伊布替尼。化学名称:1-{(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯酚)-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮。分子式:C25H24N6O2。分子量:440.50。

伊布替尼(LuciBru)依鲁替尼是一种新型的靶向抗癌药物,主要用于治疗多种血液系统恶性疾病,特别是在白血病和淋巴瘤的治疗中展现出显著的疗效。本文将对伊布替尼(Ibrutinib)的成分、性状及规格进行详细介绍,以帮助相关医务工作者和患者更好地了解该药物的基本信息和应用特点。

1. 成分

伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的口服药物,其主要成分为伊布替尼。BTK是B细胞受体信号通路中的关键酶,参与B细胞的生存、增殖和分化过程。在许多B细胞恶性症如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤中,BTK的活性异常增强,驱动疾病发展。伊布替尼通过可逆性结合BTK的酪氨酸残基,抑制其活性,阻断B细胞信号通路,抑制恶性细胞的生长和存活,从而达到治疗效果。

2. 性状

伊布替尼为一种黄色的结晶性粉末,具有良好的生物利用度。其化学性质稳定,易于在药剂制造和储存过程中保持质量。口感方面,药片通常为薄膜包衣片,便于口服吸收。药物的理化性能确保其在体内的快速吸收与分布,发挥良好的药效。此外,伊布替尼具有较低的毒性副作用,但仍需要在医生指导下使用,以保障治疗的安全性。

3. 规格

伊布替尼的常用规格包括剂量为140毫克和420毫克的片剂。这些规格设计旨在依据具体病情和治疗方案进行个性化调整。常规治疗时,患者每日口服一次,剂量根据医生建议进行调整。在具体使用中,药品包装通常以30片或60片为一疗程,便于临床使用与携带。同时,药物在存储时应避免高温和潮湿,以确保药效稳定。

4. 临床应用

伊布替尼已被广泛应用于治疗多种血液系统恶性疾病,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。临床研究显示,该药物能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期,改善生活质量。此外,伊布替尼也在其他B细胞淋巴瘤及某些自身免疫性疾病中展现潜力。未来,随着研究的深入,伊布替尼有望在更多领域发挥更大的作用。

伊布替尼(LuciBru)依鲁替尼作为一种靶向BTK的药物,以其独特的作用机制和良好的临床疗效,成为血液系统恶性肿瘤的重要治疗选择之一。了解其成分、性状及规格,对于临床合理用药及患者安全管理具有重要意义。