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吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的使用说明

发布时间:2026-02-03 15:52:03 阅读:1903 来源:问药网
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吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept

吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept 生产厂家:美国罗氏 功能主治:适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者 用法用量:  成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,bid(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯 的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。  肝脏移植  成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g bid(每天剂量1-2g)。  在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPA AUC无影响,但使MPA Cmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者,如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。  肝功能异常的患者:伴有严重肝实质病变的肾脏移植患者不需要做剂量调整。但是,其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚。  对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。  老年人:合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g bid,肝脏移植患者为0.5-1g bid。  剂量调整:对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m[sup]2[/sup])的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次 1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量。  严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害,严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。  如果出现中性粒细胞减少(绝对中性粒细胞计数[1.3×10[sup]3[/sup]/μL),吗替麦考酚酯应暂停或减量,进行相应的诊断性检查和适当的治疗。
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吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的使用说明,Mycophenolate mofetil(Mycophenolate mofetil)用于肾移植患者的推荐口服剂量为每日2次,每次1g,总剂量2g。虽然高剂量(每次1.5g,日剂量3g)安全有效,但在肾移植中无优势,且2g剂量安全性更佳。肝脏移植患者推荐剂量为每日2次,每次0.5-1g,总剂量1-2g。移植后应尽早开始治疗,骁悉宜空腹服用,但对稳定肾移植患者,可与食物同服。

吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是一种抗免疫药物,通常用于预防器官移植后的排斥反应,特别是在肾脏移植患者中。本药物能有效抑制白细胞的增生,从而降低机体对移植器官的免疫反应。本文将详细介绍吗替麦考酚酯的使用说明及相关注意事项。

1. 药物概述

吗替麦考酚酯是一种通过抑制腺苷酸脱酸酶(inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH)发挥作用的免疫抑制剂。其主要适应症是用于防止肾脏移植后的急性排斥反应,并常与其他免疫抑制药物联合使用,如环孢素或糖皮质激素,以达到最佳的疗效。

2. 使用方法

吗替麦考酚酯一般在移植手术后24小时内开始使用,随后逐渐调整剂量。成人推荐的起始剂量通常为每日1000毫克,分为两次服用。根据患者的耐受性和医生的建议,剂量可适度调整。儿童患者的用量则须根据体重和具体情况来决定。

3. 可能的副作用

虽然吗替麦考酚酯的疗效显著,但也可能引起一些副作用。常见副作用包括消化不良、腹泻、恶心、贫血以及感染风险增加等。患者如出现严重不适,需及时与医生联系并进行必要的检查和调整。

4. 注意事项

在使用吗替麦考酚酯时,患者应定期进行血液检测,以确保血液中药物浓度在安全范围内。此外,使用期间要避免孕妇和哺乳期妇女接触本药物,因其可能对胎儿或婴儿产生不利影响。同时,患者应定期监测肾功能和肝功能,以预防潜在的药物毒性。

在肾脏移植后的免疫抑制治疗中,吗替麦考酚酯是不可或缺的组成部分。其合理使用能够有效降低排斥反应的发生,提高移植器官的存活率。患者在使用该药物时,应严格遵循医生的指导,并定期复诊,以最大程度地保障身体健康和改善生活质量。