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雷替曲塞(赛维健)Raltitrexed是否能够报销

发布时间:2026-02-03 14:25:35 阅读:1618 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(赛维健)Raltitrexed是否能够报销,赛维健(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

雷替曲塞(赛维健)是一种用于治疗结直肠癌的药物,近年来受到了广泛的关注。随着对其疗效和经济性认识的加深,许多患者和医务工作者关心的问题是,雷替曲塞是否能够在医疗费用报销范围内。本文将深入探讨雷替曲塞的作用机制、临床应用、药物报销政策及患者的实际体验,旨在为关注这一话题的人士提供详细信息。

1. 雷替曲塞的作用机制

雷替曲塞是一种抗代谢药物,主要通过抑制胸苷酸合成酶来干扰癌细胞的DNA合成。它在临床上被广泛用于治疗转移性结直肠癌,尤其是对其他常规治疗无效的患者。研究表明,雷替曲塞能够有效延缓癌症进展,并提升患者的生存率。

2. 临床应用的现状

雷替曲塞在许多国家的结直肠癌治疗指南中均有推荐。临床试验显示,该药物在特定患者群体中表现出良好的疗效,尤其适用于对传统化疗药物耐药的患者。在中国,雷替曲塞的应用逐渐增加,为许多患者提供了新的治疗选择。

3. 药物报销政策分析

在中国,药品的报销政策受多种因素影响,包括药品的疗效、使用范围和价格。根据2023年的数据,雷替曲塞并未纳入国家医保谈判目录,这使得其在使用上的经济负担成为许多患者关注的焦点。尽管地方医保可能有不同的报销政策,但总体而言,雷替曲塞的费用仍然较高。

4. 患者的实际体验

雷替曲塞的临床应用中,患者的感受各异。一部分患者在使用该药物时,确实实现了较好的肿瘤控制和生活质量的提升。但也有部分患者反映,药物费用对其家庭经济造成了较大压力。为了应对高昂的医疗费用,某些患者寻求慈善机构的帮助或参与临床研究。

总结而言,雷替曲塞是一种潜力巨大的抗癌药物,其在结直肠癌治疗中的应用前景广阔。药物的经济性及报销问题依然是影响其广泛使用的关键因素。希望未来药品报销政策能够有所调整,以便更多患者能够从中受益。