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Omontys(peginesatide)的药物禁忌说明

发布时间:2026-02-02 17:50:57 阅读:1290 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys(peginesatide)的药物禁忌说明,Omontys(Peginesatide)的禁忌主要包括:未接受透析的慢性肾病(CKD)患者、正在接受抗癌治疗的患者,以及贫血与CKD无关的患者不宜使用。对于需要紧急纠正贫血的患者,Omontys也不适用作为红细胞输注的替代治疗。此外,高血压未得到控制的患者也应避免使用。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病引起的贫血的药物,旨在刺激红细胞生成,改善患者的生活质量。使用Omontys时需密切关注其禁忌症,以确保患者安全有效地接受治疗。

1. 过敏反应

Omontys的一个主要禁忌是对已知成分的过敏反应。患者在使用该药物前,必须告知医生自己是否对 peginesatide 或其他成分(如辅料)有过敏历史。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等,这些情况需要立即停止使用该药物并寻求医疗帮助。

2. 药物相互作用

某些药物可能会与Omontys发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。如有使用抗凝剂、某些抗生素或非甾体抗炎药(NSAIDs)的情况,患者应告知医生,以便评估潜在的相互作用并进行相应的调整。

3. 高血压患者

对于高血压患者,使用Omontys需谨慎。该药物可能会导致血压升高,因此在使用过程中,患者应定期监测血压。如发现血压过高,医生可能会建议调整治疗方案或采取其他干预措施。

4. 妊娠和哺乳期

Omontys在妊娠和哺乳期的安全性尚未得到充分研究,因此对孕妇和哺乳期妇女的使用应极为谨慎。在此期间,患者如需使用该药物,应与医生详细讨论潜在的风险与益处。

综上所述,Omontys(peginesatide)在治疗慢性肾病引起的贫血时确实有效,但在用药之前,仔细了解并遵循禁忌症是十分重要的,这可以帮助避免潜在的危害,确保治疗的安全性和有效性。