维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio的适用人群有哪些,维得利珠单抗(Vedolizumab)主要适用于:1、克隆氏病患者;2、溃疡性结肠炎患者;3、对其他治疗方法无效或不能耐受的患者;4、需要维持长期疾病缓解的患者。
维得利珠单抗(Vedolizumab),商品名Entyvio,是一种用于治疗某些类型炎症性肠病的生物制剂。这种药物以其特异性作用机制受到广泛关注,能够有效缓解溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状。本文将深入探讨维得利珠单抗的适用人群,以帮助更多患者了解这一治疗选择。
1. 溃疡性结肠炎患者
维得利珠单抗最常用于治疗溃疡性结肠炎。这是一种慢性炎症性肠病,主要影响结肠和直肠,造成腹痛、腹泻及血便等症状。适合的患者通常是那些对传统治疗(如类固醇或免疫抑制剂)反应不佳或出现严重副作用的病例,维得利珠单抗能够提供一种新的治疗方案。
2. 克罗恩病患者
除溃疡性结肠炎外,维得利珠单抗同样适用于克罗恩病的治疗。克罗恩病是另一种类型的炎症性肠病,可能影响消化道的任何部位。其疾病活动多变,导致患者发作和缓解交替。对于那些未能通过传统治疗获得控制的克罗恩病患者,维得利珠单抗提供了新的希望,尤其是在需要进行手术的高风险患者中。
3. 生物制剂治疗经历不佳的患者
维得利珠单抗特别适合那些曾接受过其他生物制剂(如肿瘤坏死因子α抑制剂)的患者,且由于疗效欠佳或不良反应而转向其他治疗选择的案例。这样的患者通常在多种治疗经历后,寻找一个更加安全有效的方案,维得利珠单抗能够在这方面满足他们的需求。
4. 有潜在合并症的患者
对于某些伴有其他健康问题(如心血管疾病、糖尿病等)的患者,维得利珠单抗也是一种优选治疗,因为它的副作用相对较低,不会显著增加患者在治疗期间的健康风险。这使得维得利珠单抗成为临床上针对特定患者人群的可行选择。
维得利珠单抗(Entyvio)为患有溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者提供了新的治疗可能性,尤其是对于那些传统治疗无效或出现严重不良反应的患者。随着对这种药物适用人群的深入了解,更多患者能够找到适合自己的治疗方案,从而改善生活质量。