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维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2026-02-01 13:46:31 阅读:1231 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio的注意事项和用药禁忌症,维得利珠单抗(Vedolizumab)的注意事项:1、请始终按照医生的指导和处方来使用维得利珠单抗,包括剂量和用药频率;2、遵循医生的建议,定期接受检查,以确保药物正在有效控制您的疾病;3、维得利珠单抗可以抑制免疫系统,因此您可能更容易感染。如果您出现发热、感染症状或其他不寻常的症状,应立即告知医生;4、在使用维得利珠单抗期间,通常不推荐接种活疫苗。

维得利珠单抗(Vedolizumab),商品名Entyvio,是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。这种药物通过特异性作用于肠道的白细胞,减少炎症反应,从而改善患者的症状和生活质量。使用维得利珠单抗时需要特别注意一些事项以及潜在的禁忌症,以确保患者的安全和疗效。

1. 适应症和疗效

维得利珠单抗主要用于治疗中重度的溃疡性结肠炎和克罗恩病,尤其是对传统治疗方法反应不佳的患者。它能够通过靶向特定的整合素,抑制白细胞进入肠道,从而减少肠道的炎症。临床试验显示,该药物能够显著改善症状,并促进临床缓解。

2. 用药前的评估

在开始治疗前,医生应进行全面的评估,包括评估患者的病史、现有健康状况以及任何潜在的感染风险。由于维得利珠单抗会抑制免疫系统,因此需要确认患者是否存在活动性感染,例如结核等。同时,要评估患者的肝功能和肾功能,确保药物的安全应用。

3. 常见的不良反应

患者在使用维得利珠单抗时,可能会经历一些不良反应。最常见的不良反应包括头痛、关节疼痛、恶心、疲劳及注射部位反应等。在部分情况下,患者还可能出现过敏反应或者感染症状,如发热、咳嗽等。因此,患者在用药期间需要密切关注自身的身体状况,并及时报告出现的任何不适。

4. 用药禁忌症

维得利珠单抗的使用存在一些禁忌症,主要包括对该药物成分过敏的患者、已知有严重感染的患者,以及处于活动性结核病等传染病状态的患者。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物前需要咨询专业医生,以评估潜在风险。

维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面展现了良好的疗效,但使用时必须谨慎,以避免潜在的风险和不良反应。患者在接受此药物治疗前,务必要与医生充分沟通,确保根据自身的健康状况做出科学合理的用药决策。