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甲磺酸仑伐替尼(Lenvatinib)规格

发布时间:2026-01-31 16:27:09 阅读:1657 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  1.肝细胞癌 对于体重<60kg的患者,本品推荐日剂量为8mg ( 2粒4mg胶囊),每日一次: 对于体重≥60kg的患者,本品推荐日剂量为12mg (3粒4mg胶囊),每日一次。  2.分化型甲状腺癌 本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊),每日一-次。 其他详见说明书。  【不良反应】 1、高血压:在肝细胞癌III期临床试验中,有44.5%的仑伐替尼治疗患者出现了高血压(包括舒张压升高、血压升高、高血压和直立性高血压),23.5%的患者发生3级高血压。从用药至高血压出现的中位时间为26天。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常,其中需要暂停给药的患者为3.6%,需要减量的患者为3.4%。1例患者(0.2%)由于高血压而停用仑伐替尼。 2、蛋白尿:在肝细胞癌III期试验中,有26.3%的仑伐替尼治疗患者出现蛋白尿,3级反应发生率为5.9%。从用药至蛋白尿出现的中位时间为6.1个星期。大多数病例在暂停给药或减量后恢复,其中需要暂停给药的患者为6.9%,需要减量的患者为2.5%。0.6%的患者由于蛋白尿永久性停药。  3、肾衰竭和肾功能不全:在肝细胞癌III期临床试验中,有7.1%的仑伐替尼治疗患者发生肾衰竭/肾功能不全事件。1.9%的仑伐替尼治疗患者发生3级或以上不良反应。  4、心脏功能障碍:在肝细胞癌III期临床试验中,0.6%的仑伐替尼治疗患者发生了心脏功能障碍(包括充血性心力衰竭、心源性休克和心肺衰竭)(0.4%为≥3级)。  5、可逆性后部脑病综合征(PRES)/可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):在肝细胞癌III期临床试验中,仑伐替尼治疗组发生了1例PRES事件(2级)。  6、肝脏毒性:在肝细胞癌III期试验中,最常报告的肝脏毒性不良反应为血胆红素升高(14.9%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(13.7%)、丙氨酸氨基转移酶升高(11.1%)、低白蛋白血症(9.2%)、肝性脑病(8.0%)、γ-谷氨酰转移酶升高(7.8%)和血碱性磷酸酶升高(6.7%)。从用药至出现肝脏毒性不良反应的中位时间为6.4周。26.1%的仑伐替尼治疗患者发生了≥3级的肝脏毒性反应。3.6%的患者发生肝衰竭(包括12例患者的致命性事件)(所有均≥3级)。8.4%的患者发生肝性脑病(包括4例患者中的致命性事件)(5.5%的患者≥3级)。仑伐替尼组肝脏毒性事件导致了17例死亡(3.6%),索拉非尼组中有4例死亡(0.8%)。分别在12.2%和7.4%的仑伐替尼治疗患者中,发生导致暂停给药和减量的肝脏毒性不良反应;在5.5%的患者中,发生导致永久停药的肝脏毒性不良反应。  7、动脉血栓栓塞:在肝细胞癌III期试验中,2.3%的仑伐替尼治疗患者出现了动脉血栓栓塞事件。有10例(0.45%)动脉血栓栓塞患者(5例心肌梗死,5例脑血管事件)产生致命性结局。  8、出血:在肝细胞癌III期临床试验中,24.6%的患者报告了出血,其中5.0%为≥3级。3级反应的发生率为3.4%,4级反应的发生率为0.2%,7例患者(1.5%)发生5级反应,包括脑出血、上消化道出血、肠出血和肿瘤出血。从用药至出血首次发生的中位时间为11.9周。由于出血事件,3.2%的患者发生给药暂停,0.8%的患者发生减量,1.7%的患者发生停药。  9、胃肠穿孔和胃肠瘘形成:在肝细胞癌III期临床试验中,1.9%的仑伐替尼治疗患者报告了胃肠穿孔或胃肠瘘事件。  10、非胃肠瘘:仑伐替尼用药与瘘病例相关,包括导致死亡的反应。在各种适应症中都观察到涉及胃或肠道以外的身体部位的瘘。在治疗期间的不同时间点报告了该反应,范围从仑伐替尼开始治疗后2周到大于1年,中位延迟约3个月。  11、QT间期延长:在肝细胞癌III期试验中,6.9%的仑伐替尼治疗患者报告了QT/QTc间期延长。QTcF间期延长大于500ms的发生率为2.4%。  12、腹泻:在肝细胞癌III期试验中,38.7%的仑伐替尼治疗患者报告了腹泻(4.2%为≥3级)。  13、低钙血症:在肝细胞癌III期临床试验中,1.1%的患者报告了低钙血症,其中0.4%为3级反应。1例患者(0.2%)由于低钙血症暂停给药,未发生减量或停药。 14、血促甲状腺激素升高(TSH):在肝细胞癌III期临床试验中,89.6%的患者具有小于正常基线上限的TSH水平。在69.6%的仑伐替尼治疗患者中观察到TSH水平高于基线正常上限。(详见说明书)
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甲磺酸仑伐替尼(Lenvatinib)规格,仑伐替尼(Lenvatinib)有多种版本,其规格如下:1、EisaiCo.,Ltd.生产版本:10粒×3板/盒。2、孟加拉珠峰制药生产版本:10mg*30粒,4mg*30粒。3、老挝第二制药生产版本:4mg*30粒,10mg*30粒。4、印度卢修斯生产版本:4mg*30粒,10mg*30粒。

仑伐替尼(Lenvatinib)是一种有效的靶向治疗药物,被广泛用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗。本文将介绍仑伐替尼的规格,以及其在不同癌症类型中的应用。

1. 仑伐替尼规格

仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,作用于癌细胞中的多种信号通路,抑制肿瘤的生长和扩散。它是以片剂形式供应,每片含有特定剂量的活性成分仑伐替尼。通常,每片仑伐替尼的标准剂量为4毫克(mg)或10毫克(mg)。剂量的选择取决于患者的具体情况和医生的建议。

2. 仑伐替尼在肾癌治疗中的应用

肾癌是一种严重的恶性肿瘤,仑伐替尼在其治疗中表现出了显著的疗效。通过抑制肿瘤血管的形成,仑伐替尼可以降低肿瘤生长所需的血液供应,减小肿瘤的体积。因此,仑伐替尼被广泛应用于晚期或转移性肾细胞癌的治疗。在治疗中,医生会根据患者的情况和需要,调整仑伐替尼的剂量。

3. 仑伐替尼在肝癌治疗中的应用

肝癌是全球范围内的常见肿瘤之一,临床上对于晚期肝癌的治疗选择有限。仑伐替尼的出现为肝癌患者提供了一种新的治疗选择。仑伐替尼能够通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖,延缓肝癌的进展。在临床应用中,仑伐替尼被常用于未能耐受或无法接受放射治疗的晚期肝细胞癌患者。

4. 仑伐替尼在甲状腺癌治疗中的应用

甲状腺癌是一种常见的内分泌系统肿瘤,仑伐替尼被作为治疗晚期甲状腺癌的有效药物。仑伐替尼能够抑制肿瘤细胞中的多种信号通路,包括血管生成和肿瘤细胞增殖途径,从而减缓甲状腺癌的发展。治疗中,医生会根据患者的具体情况和疾病进展决定仑伐替尼的合适剂量。

仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,被广泛用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗。每片仑伐替尼含有4毫克(mg)或10毫克(mg)的标准剂量。在临床应用中,仑伐替尼通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,对晚期肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗展现出良好的效果。仑伐替尼的使用仍然需要医生的指导和监测,以确保安全和有效的治疗。