派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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近年来，随着肿瘤免疫治疗的发展，针对各类肿瘤的创新药物层出不穷。其中，派安普利单抗（Penpulimab），又名安尼可，作为一种新的抗PD-1单抗药物，已被广泛应用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。本文将介绍其价格及相关信息，以便读者对这一药物有更深入的了解。
1. 派安普利单抗简介
派安普利单抗是一种人源化的单克隆抗体，主要通过抑制PD-1与其配体结合，从而激活T细胞的免疫反应，用于多个恶性肿瘤的治疗。该药被批准用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，为患者提供了新的治疗选择。
2. 医药市场价格情况
在国内市场上，派安普利单抗的价格相对较高。根据目前的信息，单支安尼可（派安普利单抗）的价格大约在数万元人民币，具体金额可能因地区、医院及购买渠道的不同而有所波动。此外，不同的医保政策及优惠措施也会对患者的实际负担产生影响。
3. 影响价格的因素
派安普利单抗的定价受多种因素影响，包括研发成本、生产工艺、市场需求以及竞争药物的定价策略等。此外，该药物的临床疗效与安全性也会在一定程度上影响其市场价格，随着临床数据的积累，预计价格可能会有所调整。
4. 患者负担与医保支持
尽管药品价格较高，但许多地方的医保政策为患者提供了一定支持，部分患者在治疗时能够享受报销。政府对于抗癌药物的重视，使得一些高昂的药物能够部分减轻患者的经济负担。因此，在该药物使用前，建议患者充分了解当地的医保政策和购买途径，争取合理的治疗费用。
综上所述，派安普利单抗（安尼可）作为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新选择，展现了良好的临床应用前景。价格问题依然是患者在使用过程中面临的重要考量之一。在购买和使用该药物时，患者应综合考虑自身经济状况及医保保障。
