普瑞巴林 Pregabalin lyrica
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：用于治疗带状疱疹后神经痛
用法用量： 本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次;或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次;或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次(600 mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。 如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。 肾功能损伤患者用药： 由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。 CLcr(ml/min)=1.23*[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85 或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85 对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林
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普瑞巴林(Pregabalin)是什么时候上市的,Pregabalin(Pregabalin)于2004年在美国获得批准并上市，于2021年9月7日中国批准上市。
普瑞巴林(Pregabalin)是一种广泛用于治疗神经性疼痛的药物，它的上市时间对于医学界及患者而言都具有重要意义。本文将详细探讨普瑞巴林何时上市以及它在带状疱疹后神经痛等病症中的应用。
1. 普瑞巴林的开发与上市背景
普瑞巴林最早在2002年获得FDA的批准并在美国上市。作为一种抗癫痫药物，它最初的用途是治疗癫痫，但随着临床研究的深入，学者们发现其对神经性疼痛具有显著的疗效。这一发现促使普瑞巴林的适应症不断扩展，尤其是在带状疱疹后神经痛的领域。
2. 带状疱疹后神经痛的特点
带状疱疹后神经痛是带状疱疹感染后常见的并发症，常表现为持续的疼痛，极大影响患者的生活质量。这种疼痛可能会在病毒感染治愈后长期存在，因此需要有效的治疗方案。
3. 普瑞巴林在带状疱疹后神经痛中的应用
普瑞巴林通过调节神经传递物质的释放，减轻神经痛的传递过程，常被用作带状疱疹后神经痛的治疗药物。临床研究表明，使用普瑞巴林的患者能够获得显著的疼痛缓解，并改善睡眠质量。
4. 使用注意事项
虽然普瑞巴林在治疗带状疱疹后神经痛方面表现良好，但仍需注意药物可能带来的副作用，如头晕、嗜睡和水肿等。因此，患者在使用前应与医生充分沟通，根据自身状况选择适合的治疗方案。
总的来说，普瑞巴林自上市以来，已经成为治疗带状疱疹后神经痛的重要药物。它的临床应用不仅改善了许多患者的痛苦，也为神经痛的治疗提供了新的希望。随着研究的不断深入，未来或许会有更多的适应症被发现，进一步提升治疗效果。
