维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio仿制药价格,Entyvio(Vedolizumab)的版本有:1、TakedaPharmaceuticalCompanyLtd.生产版本;2、日本武田生产版本。代购价格是4980元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,商品名为Entyvio。随着生物药物的广泛应用,越来越多的患者对其仿制药的价格关注也日益增加。本文将探讨维得利珠单抗的仿制药价格、市场影响以及患者面临的选择。
1. 维得利珠单抗概述
维得利珠单抗是一种针对整合素的单克隆抗体,能够有效地抑制肠道的炎症反应,为慢性肠道疾病患者带来了新的治疗希望。其主要适应症包括中度至重度的溃疡性结肠炎和克罗恩病。由于这种药物的高昂价格,许多患者难以承受,因此仿制药的出现引起了广泛关注。
2. 仿制药价格分析
与原研药相比,仿制药的价格通常较低,这对于许多患者而言无疑是一种福音。维得利珠单抗的仿制药在进入市场后,价格可能会比Entyvio降低20%至50%。这意味着许多患者可以以更为可承受的价格获得同样的治疗效果,从而在经济上缓解了负担。
3. 市场反应和竞争
维得利珠单抗的仿制药上市后,市场上竞争加剧,可能会促使所有相关药品的价格下调。在这一过程中,原研药制造企业可能会采取策略,以维持市场份额和利润。例如,进行价格调整、推出限时折扣或增加患者援助计划等,都是常见的应对措施。
4. 患者的选择和考虑
虽然仿制药价格较低,但患者在选择时也需要考虑药物的质量、生产标准以及可能的副作用等因素。患者应咨询医生,了解仿制药的有效性和安全性,以做出明智的治疗决策。同时,患者还可以关注各类健康保险对仿制药的覆盖情况,以最大化降低个人支出。
随着维得利珠单抗仿制药的不断推出,更多患者将有机会以更低的成本获得有效的治疗,这将极大地改善他们的生活质量。在未来,希望更多的仿制药能进入市场,推动整体医疗成本的降低,造福更多患者。