帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(百汇泽)仿制药是真的吗,百汇泽(Pamiparib)的价格为3016元/盒。
帕米帕利（Pamiparib）是一种新兴的抗癌药物，主要用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。随着对这种药物的关注度提高，关于其仿制药的真实性问题也引发了广泛讨论。本文将探讨帕米帕利仿制药的相关情况，包括其有效性、安全性和市场现状等方面。
1. 帕米帕利的基本情况
帕米帕利是一种PARP抑制剂，主要通过阻碍癌细胞修复DNA损伤而发挥作用，增强癌细胞的死亡率。该药物在临床试验中显示出对卵巢癌和原发性腹膜癌患者的良好疗效，因此被广泛关注。
2. 仿制药的概念与监管
仿制药是指与原研药成分、剂型、疗效相同的药物，通常价格更低。在许多国家，仿制药的生产和上市需经过严格的监管程序，确保其质量和疗效达到标准。仿制药的质量和效果因生产厂家不同而存在差异。
3. 帕米帕利的仿制药状况
目前，关于帕米帕利的仿制药还处于发展的早期阶段。虽然市场上已有一些仿制药出现，但其来源和质量参差不齐。患者在选择使用仿制药时，务必向医生咨询，确保所用药物的有效性和安全性。
4. 重要性与注意事项
对于潜在的癌症患者而言，使用经过正规认证的药物至关重要。不论是选择原研药还是仿制药，患者都应关注药物的来源及其生产厂家，选择信誉良好的渠道购药，以确保治疗效果和自身安全。
在现代医学迅速发展的背景下，帕米帕利及其仿制药的市场竞争将继续加剧，患者的安全永远是第一位的。因此，深入了解相关药物信息，并在专业人士的指导下进行合理选择，将对患者的治疗效果产生积极影响。
