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多替拉韦钠(Dolutegravir)DTG在国内上市了吗

发布时间:2026-01-23 08:44:07 阅读:1106 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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多替拉韦钠(Dolutegravir)DTG在国内上市了吗,Dolutegravir(Dolutegravir)于2013年8月在美国上市,2015年12月在国内获批上市。

多替拉韦钠(Dolutegravir,DTG)是一种广泛用于艾滋病治疗的抗逆转录病毒药物,因其疗效显著和副作用相对较少而受到关注。近年来,随着国内对艾滋病防治工作的重视,该药物的上市情况也成为许多人关心的热点话题。本文将探讨多替拉韦钠在中国的上市情况及其对艾滋病治疗的影响。

1. 多替拉韦钠概述

多替拉韦钠属于整合酶抑制剂,主要用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染。其机制是通过抑制HIV病毒基因组整合到宿主细胞DNA中,进而阻止病毒复制。作为一线治疗药物,DTG已被多个国家和地区推荐用于艾滋病的治疗方案中。

2. 国内上市进展

截至目前,多替拉韦钠在中国的上市进展相对缓慢。尽管国家药品监督管理局(NMPA)已对多替拉韦钠进行了审评,但由于多种因素,包括临床试验数据的收集和市场需求评估等,正式上市的时间尚未确定。

3. 用药前景与意义

如果多替拉韦钠在中国正式上市,将有效丰富艾滋病治疗药物的选择,能够为患者提供更好的治疗方案。根据国际研究,DTG在耐药性、疗效及耐受性上均表现出色,特别是对初次接受治疗的患者而言,副作用较少且易于管理,这将提高患者的依从性和生活质量。

4. 倡导早日上市

鉴于多替拉韦钠在全球范围内的成功应用,公众和医疗界对其在国内上市的呼声也在不断加强。社会各界希望政策能加快审批流程,尽快使DTG能够在中国的临床实践中发挥作用,为更多艾滋病患者带来福音。

综上所述,多替拉韦钠作为一种有效的艾滋病治疗药物,在国内的上市状况仍在积极推进中。期待未来能够早日看到这款药物的到来,为国内艾滋病患者提供更多治疗选择与希望。