特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益
生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用
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特瑞普利单抗(拓益)是一种针对肿瘤免疫疗法的新型药物,主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤。随着其在临床应用中逐渐普及,患者们越来越关注其药物价格问题。本文将对特瑞普利单抗的价格进行探讨,并分析影响其价格的一些关键因素。
1. 特瑞普利单抗的市场价格
特瑞普利单抗(拓益)的市场价格因地区和医疗机构的不同而有所差异。一般来说,单支药物的价格在几千元到一万元之间,具体费用需参考患者所处的医院和当地的药品采购政策。在一些地区,特瑞普利单抗可能会由于医保报销政策而减轻患者的经济负担。
2. 影响价格的因素
特瑞普利单抗的价格受到多个因素的影响,包括药品研发与生产成本、市场需求、竞争产品的价格、以及政府的药品定价政策等。在研发过程中,昂贵的临床试验费用和严格的监管要求都可能提升药物的最终售价。此外,随着更多新药进入市场,可能会对特瑞普利单抗的定价形成一定的压力。
3. 医保政策的作用
近年来,国家不断完善药品医保政策,为更多的肿瘤患者提供经济支持。如果特瑞普利单抗被纳入医保目录,则患者在支付药品费用时可能会享受一定比例的报销,从而大大降低个人医疗开支。患者在选择治疗方案时,了解医保范围及报销比例显得尤为重要。
4. 患者的经济承受能力
特瑞普利单抗的高价使得部分患者在接受治疗时面临经济压力。对于经济条件较弱的患者,应该积极与医生沟通,了解可选的治疗方案与支付方式,如加入临床试验或寻找慈善机构的资助。同时,患者在面对高额医疗费用时,也可以寻求家庭和社会的支持,以便更好地应对看似沉重的经济负担。
特瑞普利单抗(拓益)作为一种创新的抗癌药物,其价格受到多重因素的影响。了解这些信息有助于患者在治疗过程中做出更具理性和经济的选择。同时,希望未来的医疗政策能进一步改善药品的可及性,为更多患者带来希望与福音。