舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)Sugemalimab的用法与用量,Sugemalimab(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种靶向治疗药物，主要用于非小细胞肺癌的治疗。它作为一种PD-1抑制剂，通过增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻克能力，为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍舒格利单抗的用法与用量。
1. 适应症及给药途径
舒格利单抗主要适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是那些经过其他治疗无效的患者。该药物通常以静脉注射形式给药，可以单独使用或与其他化疗药物联合使用，以提高疗效。
2. 用法
舒格利单抗的给药剂量和频率通常依赖于患者的具体情况和治疗方案。一般情况下，初始剂量为每两周固定剂量，后续的维持治疗可能会根据医生的判断进行调整。在使用前，医生会根据患者的健康状况、肿瘤进展情况以及其他治疗反应决定最合适的给药方案。
3. 用量
根据临床试验的结果，舒格利单抗的推荐剂量一般为每次注射200 mg，首次治疗后，医生可能会根据患者的反应和耐受情况进行调整。后续剂量可以考虑由医生决定，通常是在初始剂量的基础上做进一步的评估，以确保治疗的安全性和有效性。
4. 注意事项
在使用舒格利单抗时，需密切监测患者的免疫反应和不良反应。一些常见的不良反应包括皮疹、疲劳、免疫介导的肺炎等。在治疗过程中，医生会定期评估患者的病情及药物效果，以及时调整用药方案。此外，患者在治疗期间也需报告任何异常症状，以便医生进行及时处理。
综上所述，舒格利单抗作为一种新型的非小细胞肺癌治疗药物，其用法与用量的合理安排对于确保治疗效果和患者安全至关重要。在使用过程中，患者应与医生保持良好的沟通，积极配合治疗。
