阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Inlyta)英立达印度版,英立达(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
阿昔替尼(Inlyta),又名英立达,是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,阿昔替尼能有效阻断肿瘤血管生成,具有良好的抗肿瘤活性。印度版的阿昔替尼在价格上更具优势,为众多需要治疗的患者提供了可靠的选择。
1. 阿昔替尼的机制与作用
阿昔替尼通过抑制多种酪氨酸激酶(如VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3等)的活性,从而减少血管生成,抑制肿瘤生长。对肾细胞癌患者而言,这种机制尤为重要,因为肾细胞癌在发展过程中常依赖于血管的生成来支持其生长。因此,阿昔替尼成为了这种癌症治疗的一种有效方法。
2. 临床疗效与研究
多项临床试验表明,阿昔替尼在晚期肾细胞癌治疗中能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。根据数据显示,与传统的疗法相比,阿昔替尼在治疗效果上存在明显优势,使其成为晚期肾癌患者的首选药物之一。
3. 使用注意事项
尽管阿昔替尼的疗效显著,但在使用过程中患者仍需注意副作用,如高血压、疲劳、腹泻等。同时,定期监测患者的肝肾功能和血压是必要的。此外,医生在处方时需根据患者的具体情况,调整剂量及治疗方案,以确保治疗效果最大化并降低不良反应。
4. 阿昔替尼印度版的优势
印度版阿昔替尼在生产成本控制方面具有明显优势,从而使得该药物在印度市场的价格相对于国际市场更具竞争力。这一价格差异,使得许多经济条件较为有限的肾癌患者能够获得该药物,从而提高了他们的生存质量和治疗机会。
阿昔替尼在现代肾细胞癌治疗中的重要性不言而喻,尤其是印度版的引入,为更多患者带来了希望。在医疗资源日益紧张的今天,提升治疗药物的可及性,是推动肿瘤治疗进步的重要一步。希望未来能有更多类似的鱼与熊掌兼得的治疗选择,为患者带来更好的前景。