阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情
阿昔替尼(Inlyta)英立达的适应症是什么,Inlyta(Axitinib)可用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
阿昔替尼(Inlyta)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肾细胞癌(肾癌)。在过去的几年中,随着对肾癌分子机制的深入理解,阿昔替尼作为一种口服小分子药物,成为了治疗晚期肾癌的重要选择。本文将详细探讨阿昔替尼的适应症以及其在肾癌治疗中的作用。
1. 阿昔替尼的基本信息
阿昔替尼是一种选择性血管内皮生长因子(VEGF)受体抑制剂,能够阻止肿瘤血管的生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。阿昔替尼是由辉瑞公司研发的,主要用于治疗转移性肾细胞癌,特别是对于已经接受过其他治疗但病情仍然进展的患者,阿昔替尼提供了一种新的治疗方案。
2. 适应症范围
阿昔替尼的主要适应症是治疗转移性肾细胞癌,尤其是对接受过抗 angiogenic 药物(如索拉非尼、舒尼替尼)治疗失败的患者。在临床试验中,阿昔替尼显示出良好的治疗效果,可以有效延长患者的无进展生存期。
3. 临床效果与研究支持
在多项关键的临床试验中,阿昔替尼被证明具有显著的疗效。例如,一项研究显示,使用阿昔替尼治疗的患者其无进展生存期显著长于接受安慰剂的患者。此外,阿昔替尼的副作用相对可控,最常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻和口腔黏膜炎等,患者大多数能够良好耐受。
4. 总结与前景
阿昔替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为治疗转移性肾细胞癌患者提供了新的希望。通过阻断肿瘤的血管生成,阿昔替尼不仅能够减缓肿瘤的生长速度,还能提高患者的生活质量。未来,随着对肾癌分子机制的进一步研究,阿昔替尼及其与其他药物联合使用的潜力将为国际肿瘤学界带来更多突破。