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维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio的适应症及适用人群

发布时间:2026-01-13 10:45:31 阅读:1259 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio的适应症及适用人群,Entyvio(Vedolizumab)适用于:1、克隆氏病;2、溃疡性结肠炎。Entyvio(Vedolizumab)主要适用于:1、克隆氏病患者;2、溃疡性结肠炎患者;3、对其他治疗方法无效或不能耐受的患者;4、需要维持长期疾病缓解的患者。

维得利珠单抗(Vedolizumab),商品名Entyvio,是一种用于治疗某些免疫介导性肠道疾病的生物制剂。其主要适应症包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。本文将详细探讨维得利珠单抗的适应症及适用人群,以帮助患者更好地了解该药物的临床应用。

1. 维得利珠单抗的作用机制

维得利珠单抗是一种单克隆抗体,专门靶向肠道内的α4β7整合素。这种整合素在淋巴细胞迁移到肠道组织中发挥重要作用。通过抑制α4β7整合素,维得利珠单抗能够有效减少炎症细胞在肠道的浸润,从而缓解与溃疡性结肠炎和克罗恩病相关的炎症反应。

2. 溃疡性结肠炎的适应症

溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病,主要影响结肠和直肠,表现为腹痛、腹泻、便血等症状。对于无法通过传统疗法(如氨基水杨酸类药物或类固醇)控制病情的患者,维得利珠单抗提供了一种新的治疗选择。临床研究显示,该药物能够显著提高患者的临床缓解率和维持缓解的时间。

3. 克罗恩病的适应症

克罗恩病也是一种炎症性肠病,可以影响消化道的任何部分。与溃疡性结肠炎相比,克罗恩病的病程更为多变,治疗难度更大。维得利珠单抗被批准用于那些对其他治疗反应不佳的克罗恩病患者,通过减轻肠道炎症,有助于改善其生活质量,并减少住院及手术需求。

4. 适用人群

维得利珠单抗适用于成人及特定年龄段的青少年患者,且需符合一定的医学标准。特别是适合那些对其他免疫调节剂(如生物制剂)治疗效果不佳或者存在严重副作用的个体。此外,维得利珠单抗的使用应在经过专业医生评估后进行,以确保患者的安全与疗效。

维得利珠单抗(Entyvio)为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者提供了一种有效的治疗选择。随着医学的发展,这种生物制剂的应用前景广阔,将继续改善患者的生活质量和疾病控制。对于符合适应症的患者而言,尽早咨询专业医生,将有利于制定出最佳的治疗方案。