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恩格列净(Empagliflozin)Enflon国内上市时间

发布时间:2026-01-12 13:44:52 阅读:1516 来源:问药网
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恩格列净

恩格列净 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂,心血管死亡风险降低 用法用量:用法用量  推荐剂量为10毫克,每天早晨一次,空腹或进食后给药。  耐受恩格列净的病人,剂量可增加到25毫克。  肾损害患者  开始使用恩格列净前建议评估肾功能,之后应定期评估。  eGFR(肾小球滤过率)低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。  eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。  如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡,应停用恩格列净。  肝损害患者  肝损害患者不需要调整剂量。  重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。  重度肝损害患者的治疗经验有限,因此,不建议该部分人群使用。
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恩格列净(Empagliflozin)Enflon国内上市时间,Empagliflozin(Empagliflozin)于2014年8月1日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。

恩格列净(Empagliflozin)是一种针对2型糖尿病的新型口服药物,属于钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。这种药物通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,帮助降低血糖水平,并且在心血管和肾脏方面也显示出积极的益处。本文将重点探讨恩格列净在中国的上市时间及其临床意义。

1. 恩格列净的药理机制

恩格列净的主要作用是通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收,增加尿中葡萄糖的排泄,从而降低血糖水平。作为SGLT2抑制剂,它不仅有效控制血糖,还能带来一定的体重下降和血压降低,这使得该药物在治疗2型糖尿病的过程中具有独特的优势。

2. 国内上市的进展

恩格列净在国内的上市可追溯到多项临床试验的结果。从早期的研究到药品注册,恩格列净经过了严格的审批程序。根据公开的资料,恩格列净在中国的正式上市时间是在2018年,这为众多2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。

3. 临床应用的前景

恩格列净不仅在控制血糖方面表现良好,其对心血管和肾脏的保护效应也越来越受到关注。多项研究表明,恩格列净能够减少心衰发生及肾功能恶化的风险,因此在临床中越来越被推荐给合并心血管疾病的糖尿病患者。

4. 未来的发展方向

随着研究的不断深入,恩格列净的适用范围和应用策略也在不断扩展。除了2型糖尿病,关于恩格列净在儿科、肥胖及慢性肾病等其他领域的研究也在推进中,未来可能会有更多新的适应症和临床指南出台。

恩格列净作为2型糖尿病的创新治疗药物,其在中国的上市标志着糖尿病控制策略的进一步发展。更重要的是,随着医疗技术的进步和患者需求的增长,恩格列净的临床应用前景将更加广阔,未来可能会为更多的患者带来健康的希望。