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达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin国内上市时间

发布时间:2026-01-09 16:34:25 阅读:1151 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin国内上市时间,Unituxin(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准,国内上市时间是2021年8月12日。

达妥昔单抗(Dinutuximab),商品名Unituxin,是一种针对神经母细胞瘤的靶向抗体药物,主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者,为这一严重疾病的治疗提供了新的希望。本文将深入探讨达妥昔单抗在中国的上市时间及其临床应用。

1. 达妥昔单抗的治疗背景

神经母细胞瘤是一种主要发生在儿童中的恶性肿瘤,尤其是5岁以下的儿童所患的高危型神经母细胞瘤,预后较差。达妥昔单抗是一种针对GD2抗原(在神经母细胞瘤细胞表面高表达)的单克隆抗体,能够引导免疫系统攻击肿瘤细胞。临床研究显示,该药物与传统化疗和放疗相结合使用时,能够显著提高患者的生存率。

2. 国内上市时间

达妥昔单抗在国内的上市时间是一个备受关注的议题。根据不断更新的信息显示,达妥昔单抗于2020年在中国获批上市,成为针对高危神经母细胞瘤的首个靶向治疗药物。其上市为中国的儿童肿瘤治疗提供了新的选择,为众多家庭带来了希望。

3. 临床应用现状

在中国,达妥昔单抗已逐步用于临床实践中,尤其是在一些大型儿童医院。医院根据患者的具体情况,结合其他治疗手段,为高危神经母细胞瘤患者制定个性化的治疗方案。通过临床数据的收集与分析,医生能够进一步评估该药物在不同患者群体中的疗效与安全性。

4. 总结与展望

达妥昔单抗的上市标志着中国在儿童肿瘤治疗领域的一个重要进展,尤其是对于高危神经母细胞瘤患者来说。随着新药的推广和更多临床数据的积累,预计该药物的应用将会更加广泛,为提高儿童肿瘤生存率带来更大的希望。此外,未来可能会有更多针对其他肿瘤类型的靶向药物陆续上市,进一步丰富中国的肿瘤治疗选择。