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放线菌素D(Dactinomycin)国内有没有上市

发布时间:2026-01-08 08:49:48 阅读:1022 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D(Dactinomycin)是一种有效的抗肿瘤药物,主要用于治疗霍奇金病、神经母细胞瘤及某些类型的淋巴瘤。在国内,该药物的上市情况备受关注,尤其是在肿瘤治疗领域。本文将探讨放线菌素D的药理作用、适应症、国内上市情况以及在临床应用中的实际效果。

1. 药理作用与机制

放线菌素D是一种抗生素类化合物,具有强烈的细胞毒性。其主要通过与DNA结合,抑制DNA依赖的RNA合成,从而阻止癌细胞的增殖和生长。这种独特的作用机制使其在多种恶性肿瘤的治疗中具有重要价值。

2. 适应症

在临床上,放线菌素D常用于治疗霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤以及神经母细胞瘤等。霍奇金病是一种影响淋巴系统的恶性肿瘤,患者症状明显,对治疗的需求相对迫切。神经母细胞瘤则是儿童常见的恶性肿瘤之一,尽早使用有效的治疗手段对于提高生存率至关重要。

3. 国内上市情况

目前,放线菌素D在中国的上市情况相对复杂。在一些大型医院和癌症治疗中心,可能有局部使用的案例,但尚未普遍获得批准。因此,患者在需要使用该药物时,需寻找具备相关资质的医疗机构进行咨询。

4. 临床应用与效果

尽管放线菌素D在一些国家已经被广泛应用,但是在中国其临床使用仍有限。已有的研究表明,该药物在一些恶性肿瘤的治疗中显示出较好的效果,但由于不良反应的存在,使用时需谨慎评估。医生在使用该药物时,通常会结合患者的具体病情来制定个性化的治疗方案。

放线菌素D作为一种治疗多种恶性肿瘤的重要药物,其在国内的上市和使用情况仍处于观察与发展的阶段。希望未来可以通过更多的临床研究和政策支持,使该药物能够更好地服务于需要治疗的患者,提高他们的生存和生活质量。