伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)适应症具体有哪些,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。
伊立替康脂质体(Onivyde)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的胰腺癌。随着医学研究的进展,伊立替康脂质体在治疗中显示出其独特的优势和广泛的适应症。本文将详细探讨伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的具体应用。
1. 伊立替康脂质体的基本概述
伊立替康脂质体是一种装载了抗肿瘤药物伊立替康的脂质体制剂。脂质体的结构使得药物能够更有效地靶向肿瘤细胞,降低对正常细胞的损伤。相比于传统的伊立替康制剂,伊立替康脂质体在药物释放、耐药性以及不良反应方面表现出更好的效果。
2. 适应症一:胰腺癌
伊立替康脂质体的主要适应症是胰腺癌。胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,患者一般在确诊时已处于中晚期,治疗选择有限。伊立替康脂质体作为一种辅助疗法,可以与紫杉醇类药物等联合使用,以提高治疗效果,延长患者的生存期。
3. 适应症二:难治性胰腺癌
对于难治性胰腺癌患者,即使经过多种标准治疗后仍旧进展的病例,伊立替康脂质体也显示出良好的疗效。临床研究表明,使用伊立替康脂质体的患者在肿瘤控制率和生存率方面均有显著提高。
4. 适应症三:联合化疗情况下的应用
在化疗方案中,伊立替康脂质体可作为二线治疗选择,适用于对阿霉素、吉西他滨等药物发生耐药的患者。其粒径小、靶向性强的特点有效增强了药物的疗效,并可以减少化疗相关的不良反应。
伊立替康脂质体(Onivyde)在胰腺癌治疗中的适应症日益受到重视,随着研究的深入,这种药物或将为更多患者带来希望。通过其特有的药物输送机制和治疗优势,伊立替康脂质体为胰腺癌的治疗开辟了新的方向。