首页 > 用药指导 > 文章详情

伊立替康脂质体(Onivyde)的适应症及适用人群

发布时间:2026-01-05 18:15:57 阅读:1740 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情

伊立替康脂质体(Onivyde)的适应症及适用人群,Onivyde(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。Onivyde(Irinotecan Liposome)主要适用于:1、晚期胰腺癌治疗;2、之前接受过伊立替康治疗并出现疾病进展;3、医生认为伊立替康脂质体是合适的治疗选项。

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗胰腺癌。由于胰腺癌在早期往往无明显症状且预后较差,因此有效的治疗选项显得尤为重要。此药物通过脂质体技术提高了伊立替康的靶向性和生物利用度,使其在临床上具有显著的疗效和较好的安全性。

1. 胰腺癌的治疗现状

胰腺癌是一种高度侵袭性肿瘤,其早期发现和诊断非常困难,导致大多数患者在确诊时已处于晚期。传统化疗方案如吉西他滨虽然在一定程度上有效,但对于晚期患者的整体生存率提升有限。因此,迫切需要更为有效的治疗药物来改善患者预后。

2. 伊立替康脂质体的机制

伊立替康脂质体利用脂质体包裹伊立替康,使药物更好地靶向肿瘤细胞。脂质体能在体内形成更稳定的环境,减少药物的周围组织毒性,加强药物在肿瘤内的积聚。此机制不仅提高了药物的有效性,同时也减轻了患者的副作用,能让患者更好地耐受治疗。

3. 适应症及批准使用

伊立替康脂质体的主要适应症为治疗已接受过含吉西他滨化疗的晚期胰腺癌患者。它通常作为联合治疗的一部分,能够与其他药物协同作用,进一步延长患者的生存期。根据临床试验的数据,使用此药物的患者在无进展生存期方面表现出显著改善。

4. 适用人群

适用于有化疗基础的胰腺癌患者,尤其是那些对初始治疗反应不佳或复发的患者。对于身体状况较好,能够耐受进一步治疗的晚期患者,伊立替康脂质体提供了一种有效的治疗选择。医生在开处方时仍需综合考虑患者的整体健康状况及个体差异,以确保安全有效的用药方案。

伊立替康脂质体(Onivyde)通过其独特的药物传递系统,为胰腺癌患者提供了新的治疗机会。随着对这种药物研究的深入,希望能为更多的患者带来希望,改善其生活质量和生存期。