哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的靶向药物,在临床上广泛应用于治疗某些类型的晚期乳腺癌。随着生物类似药和仿制药的逐渐发展,哌柏西利的仿制药市场也日益活跃。本文将探讨哌柏西利仿制药的价格及相关信息。
1. 哌柏西利及其作用机制
哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,主要通过抑制细胞周期进程,阻止肿瘤细胞的增殖。在激素受体阳性乳腺癌的治疗中,它通常与内分泌治疗联合使用,以提高疗效。哌柏西利自上市以来,为许多患者带来了新的希望。
2. 哌柏西利仿制药的研发背景
随着哌柏西利的专利逐渐到期,越来越多的制药公司开始投入哌柏西利仿制药的研发。仿制药的出现不仅为患者提供了更多的选择,还能显著降低治疗成本,提高药物的可及性,从而更好地满足患者的需求。
3. 哌柏西利仿制药的市场价格
目前,哌柏西利的原研药价格较高,通常在数万元人民币一盒。相比之下,仿制药的价格可能会低至原研药的一半甚至更低,使得更多患者能够负担得起。尽管价格因生产厂家和地区而异,但仿制药的普遍降价趋势无疑是患者在乳腺癌治疗中一个积极的发展。
4. 购买渠道与注意事项
患者在购买哌柏西利仿制药时,应选择正规药房或医院,以确保药品的质量和安全。在使用仿制药时,患者应咨询专业医生,确保所使用的药物适合自身的具体病情。此外,关注药物的生产厂家及其市场信誉也是非常重要的,以减少购买不合格产品的风险。
随着哌柏西利仿制药市场的不断扩大,患者在面对乳腺癌的治疗时,可以享受到更多的药物选择和经济实惠的价格,这无疑是对抗乳腺癌的一种积极进展。在未来,期待更多的仿制药能够进入市场,为患者提供更广泛的治疗选择。