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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适用人群有哪些

发布时间:2026-01-03 12:43:10 阅读:1463 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适用人群有哪些,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)主要适用于:1、晚期胰腺癌治疗;2、之前接受过伊立替康治疗并出现疾病进展;3、医生认为伊立替康脂质体是合适的治疗选项。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗肿瘤药物,通过脂质体包裹伊立替康,以增强其治疗效果并降低副作用。近年来,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中逐渐受到关注,尤其是针对特定人群的适用性。本文将探讨伊立替康脂质体的适用人群及其在胰腺癌患者中的应用。

1. 操作性胰腺癌患者

伊立替康脂质体在手术切除后或作为辅助治疗时,适合那些操作性胰腺癌患者。这些患者通常在手术后需要进一步的化疗以减少复发风险,伊立替康脂质体能够有效增强化疗效果,为患者提供更好的生存机会。

2. 不能手术的局部晚期胰腺癌患者

对于不能接受手术治疗的局部晚期胰腺癌患者,伊立替康脂质体也展现出良好的适用性。这类患者通常需要采取化疗以控制肿瘤的生长,而伊立替康脂质体由于其良好的药物释放特性,能够有效靶向肿瘤部位,提高治疗的有效性。

3. 既往治疗失败的胰腺癌患者

伊立替康脂质体同样适用于那些接受过其他化疗方案但效果不佳的胰腺癌患者。这部分患者通常面临较大的治疗挑战,伊立替康脂质体凭借其独特的给药系统,可能成为一种新的治疗选择,有助于改善患者的肿瘤控制率和生存状况。

4. 对传统化疗药物有耐药性的患者

随着治疗的进行,许多胰腺癌患者可能会对传统的化疗药物产生耐药性。此时,伊立替康脂质体为这些病人提供了一种新的解决方案,通过其脂质体的形式,可以有效穿透肿瘤细胞,从而降低耐药性带来的影响,拓宽了治疗的选择空间。

伊立替康脂质体作为一种前景广阔的抗肿瘤药物,正在逐渐被应用于胰腺癌的治疗中。其适用人群主要包括手术后辅助治疗患者、不能手术的局部晚期患者、既往治疗失败以及对传统化疗药物耐药的患者,给予这些患者新的希望和治疗可能。随着临床研究的进一步深入,我们期待这款药物能为更多的胰腺癌患者带来生存与生活质量的改善。