ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Zaltrap)的注意事项和用药禁忌症,阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗多种疾病的眼内注射药物,具有潜在的免疫原性。使用时需注意可能引发的眼内炎、眼内压升高、过敏反应等不良反应。同时,对于孕妇、哺乳期妇女、青光眼控制不佳的患者等特殊人群,需谨慎使用。使用时需遵循医嘱,密切监测患者情况,避免出现不良反应。
阿柏西普(Zaltrap),又称阿柏西普(Aflibercept),是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性及视力障碍的药物。它通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,降低异常的新生血管生成,从而改善患者的视力。虽然阿柏西普在临床上展现了良好的疗效,但在用药过程中需注意一些关键事项和禁忌症,以保证治疗的安全和有效。
1. 用药适应症
阿柏西普主要适用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性和视力障碍。此外,它也可用于某些其他与微血管增生相关的疾病。医生会根据患者的具体情况和病史来评估是否适合使用该药物。
2. 注意事项
在使用阿柏西普之前,患者应告知医生其完整的医疗历史,包括任何过敏反应、既往疾病及正在服用的其他药物。此外,患者需定期进行视力检查和眼底检查,以监测治疗效果和副作用。阿柏西普在使用过程中可能会引起一些眼部不适,如眼睛刺痛、充血等,医生会对这些症状进行适当的评估。
3. 不良反应
阿柏西普可能会引起一些不良反应,包括但不限于眼部感染、眼内出血、视力模糊或其他视觉变化。在个别情况下,患者可能出现系统性反应,如高血压或心血管事件。因此,患者在使用阿柏西普期间需密切注意身体变化,并及时与医生沟通。
4. 用药禁忌症
某些特定情况应避免使用阿柏西普。例如,对阿柏西普或其成分过敏的患者,以及眼部存在活动性感染的患者,都不应使用该药物。此外,严重的心血管疾病患者在使用阿柏西普时需进行风险评估,因为该药物可能会加重心血管负担。
阿柏西普作为一种有效的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性及视力障碍的药物,尽管其疗效显著,但在使用过程中仍需严格遵循医嘱,关注注意事项和禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。在接受阿柏西普治疗时,患者应与医生保持充分沟通,共同管理治疗过程。