卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛(Cabazitaxel)的用法与用量,卡巴他赛(Cabazitaxel)推荐剂量为:每21天一次,每次使用25毫克/平方米的剂量。
卡巴他赛(Cabazitaxel)是一种用于治疗前列腺癌的化疗药物,尤其是在激素抵抗性前列腺癌患者中,能够显著提高治疗效果。本文将详细阐述卡巴他赛的用法与用量,为医务人员和患者提供参考。
1. 卡巴他赛的基本信息
卡巴他赛是一种微管抑制剂,可干扰肿瘤细胞的分裂过程。它主要适用于治疗已接受过多种激素治疗但仍然进展的去势抵抗性前列腺癌患者。因此,在临床实践中,医生会根据患者的具体情况制定相应的治疗方案。
2. 用法
卡巴他赛通常通过静脉输注给药,其输注剂量一般为25 mg/m²的体表面积,每三周给药一次。治疗前需要确保患者的白细胞计数正常,以降低药物对免疫系统的影响。如果患者出现严重的不良反应,医生可能会根据实际情况调整用药方案或剂量。
3. 用量调整
在使用卡巴他赛治疗的过程中,患者可能会经历一些副作用,例如中性粒细胞减少症、贫血和疲乏等。医生会根据患者的耐受情况进行适当的用量调整,一般情况下,如果患者的中性粒细胞计数下降到更低的水平,可能需要延迟下一个疗程或降低下一次的剂量。此外,对于存在严重肝功能损害的患者,应谨慎使用卡巴他赛,必要时需调整剂量。
4. 注意事项
使用卡巴他赛时,患者和医务人员需特别关注不良反应的监测,包括感染、肝功能异常、过敏反应等。此外,在给药前后应对患者进行适当的教育,告知其可能出现的副作用和处理措施,从而实现更为安全的治疗。
总的来说,卡巴他赛作为治疗前列腺癌的重要药物,其用法与用量需要根据具体患者情况进行个体化调整。充分的了解和监测将有助于提高治疗的安全性和有效性。希望本文能够为相关人员提供有益的参考。