达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的注意事项,功效作用,不良反应,Dinutuximab(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤，可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外，严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测，及时处理不良反应。遵循医生指导，合理调整治疗方案，确保安全有效使用达妥昔单抗。
达妥昔单抗（Dinutuximab），商品名Unituxin，是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体治疗药物。该药物主要用于高危神经母细胞瘤的治疗，有助于改善患者的预后。尽管其在临床应用中表现出明显的治疗效果，但也伴随有一定的不良反应。在本文中，我们将全面探讨达妥昔单抗的功效作用、注意事项和可能的不良反应，以便为相关患者和医护人员提供专业指导。
1. 功效作用
达妥昔单抗通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合，起到靶向治疗的作用。它不仅能够直接促使肿瘤细胞死亡，还可以激活免疫系统的抗肿瘤反应。因此，该药物在临床中被广泛应用于治疗高危神经母细胞瘤，特别是在一线和复发病例中显示出较好的疗效，显著提高了患者的生存率和生活质量。
2. 注意事项
使用达妥昔单抗时，应特别注意患者的过敏史以及是否有其他相关健康问题。该药物可能引起严重的过敏反应，如呼吸急促、皮疹等。此外，药物在输注过程中需要密切监测患者的生命体征，以便及时发现不良反应并进行干预。对于心血管疾病、神经系统疾病或免疫系统受损的患者，应谨慎使用。
3. 不良反应
达妥昔单抗常见的不良反应包括发热、寒战、低血压、恶心和呕吐等。这些副作用大多数可以通过对症支持治疗进行管理。此外，部分患者可能会出现神经毒性反应，如躁动、神志改变等，需引起特别关注。长期使用时，还需监测可能导致的免疫系统抑制或二次肿瘤的风险。
4. 总结
综上所述，达妥昔单抗（Dinutuximab）用于治疗高危神经母细胞瘤具有显著的疗效，但在使用过程中需充分了解并关注其可能的不良反应和注意事项。医务工作者在为患者制定治疗方案时，应综合评估患者的健康状况，以确保治疗的安全性和有效性。通过合理的使用，可以使达妥昔单抗在改善患者预后方面发挥重要作用。
