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瑞波西利(Ribociclib)利柏西利的成份、性状及规格

发布时间:2025-12-29 08:32:13 阅读:1291 来源:问药网
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瑞波西利 Ribociclib LuciRibo

瑞波西利 Ribociclib LuciRibo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者 用法用量:  LuciRibo 片剂可与芳香化酶抑制剂或氟维司群一起口服,可与食物同时服用,也可单独服用。  • 建议起始剂量:每日口服一次, 每次600mg,连续服用21天,然后停药7天。  • 根据个人安全性和耐受性,决定是否需要中断、减少和/或停药。
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瑞波西利(Ribociclib)利柏西利的成份、性状及规格,Ribociclib(Ribociclib)主要成份为:瑞博西尼。化学名称:丁二酸—7-环戊基-N,n-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺(1/1)。分子式:C23H30N8OC4H6O4。分子量:552.64。

瑞波西利(Ribociclib)是一种用于治疗乳腺癌的口服靶向药物,主要适用于 HR 阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌患者。本文将详细介绍瑞波西利的成分、性状及规格,帮助对该药物有兴趣的读者进一步了解其相关信息。

1. 成分

瑞波西利的主要成分是瑞波西利,化学名称为 N-(3-chloro-4-(4-(pyridin-3-yl)-thiazol-2-yl)-phenyl)-N-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl) cyclopropanamine。该成分通过抑制细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白依赖激酶6(CDK6),从而有效阻止乳腺癌细胞的增殖。

2. 性状

瑞波西利的药物形态为片剂,通常为淡黄色或淡棕色,具有一定的苦味。其溶解度较低,主要在水和有机溶剂中具有较好的溶解性,同时对光和潮气具有一定的敏感性,因此在储存和使用过程中需注意避光和干燥环境。

3. 规格

瑞波西利的规格主要为200mg和400mg两种剂型。患者通常根据医疗专业人员的建议进行剂量调整,初始推荐剂量为每次600mg,每日一次,连续服用21天后停药,然后进行休药期。具体的用药方案应根据患者的病情、耐受性等个体化制定。

4. 使用注意事项

在使用瑞波西利时,需要定期监测肝功能和血细胞计数,以预防和早期识别可能的副作用,如肝损伤或血液系统问题。此外,患者在用药期间应避免怀孕,并在医生指导下进行药物相互作用的评估,确保用药的安全性和有效性。

瑞波西利(Ribociclib)作为一种重要的乳腺癌治疗药物,具有显著的临床价值。通过了解其成分、性状及规格,患者和医护人员能够更加科学有效地管理乳腺癌的治疗,提升患者的生活质量。