珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家:美国Janssen杨森制药
功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量: 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量: 1、开始剂量: 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量: 口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除: ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果: (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。 ②维持期间:使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德(PONVORY)的成份、性状及规格,珀奈莫德(Ponesimod)主要成份为:珀奈莫得。化学名称:{5-[3-[(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)甲基]-4-氧代-1-哌啶基]苯-2-甲酸}甲酯。分子式:C24H29NO7。分子量:439.49。珀奈莫德(Ponesimod)剂型:片剂;为白色至淡黄色粉末,几乎不溶或不溶于水。
珀奈莫德(Ponesimod)是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的口服药物。它通过选择性地靶向和调节特定的免疫细胞,旨在减少神经系统的炎症反应。本文将详细介绍珀奈莫德的成份、性状及规格,帮助读者深入了解这一重要药物。
1. 珀奈莫德的成份
珀奈莫德的主要成份是珀奈莫德盐酸盐。作为一个小分子药物,它的化学结构具有独特的构象,能够特异性地结合于S1P(舒张素-1磷酸)受体。这种结合有助于减少T淋巴细胞的迁移,从而抑制因免疫系统异常所导致的多发性硬化症的发作。
2. 性状
珀奈莫德呈现为白色至类白色的结晶性粉末,具有良好的溶解性。它在水中的溶解度较低,但在有机溶剂(如乙醇和二氯甲烷)中具有一定的溶解性。该药物在室温下储存稳定,适合常规的制药和储存条件。
3. 规格
珀奈莫德的规格通常以片剂形式提供,常见的剂量为20毫克和10毫克。使用时需根据医生的建议逐渐调整量,通常推荐从小剂量开始,以降低副作用风险。每瓶的片数也有所不同,根据生产厂家的不同,可能会有30片或90片的包装。
4. 临床应用
珀奈莫德主要用于成人患者的复发缓解型多发性硬化症的治疗。临床研究表明,其有效性显著,能够有效减少复发率并减缓疾病进展。此外,由于其作用机制相对特异,副作用相对较少,使其在多发性硬化症的治疗中成为一种重要选择。
了解珀奈莫德的成份、性状及规格,有助于患者和医务人员在治疗多发性硬化症时做出知情选择。随着对该药物研究的深入,未来可能会有更多的临床应用和发展机会。