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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)的使用说明

发布时间:2025-12-28 09:16:31 阅读:1648 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)的使用说明,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)应仅在具有抗癌药物管理经验的医生指导下用药,应仅作为皮下注射给药,不适用于静脉内给药。其推荐负荷剂量为1200毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗,维持剂量(每3周)为600毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗。患者不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。建议在Phesgo负荷剂量完成后须有30分钟观察期,维持剂量完成后15分钟观察期。

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)是一种新型的生物制剂,结合了两种单克隆抗体(Pertuzumab和Trastuzumab),用于治疗HER2阳性乳腺癌。此药物的独特之处在于其配方中添加了透明质酸酶,能够加速药物的吸收,提高治疗的便捷性及患者的依从性。本文将详细介绍Phesgo的适应症、使用方法及注意事项。

1. 适应症

Phesgo主要用于治疗HER2阳性乳腺癌的成人患者,尤其是在术前和术后辅助治疗中具有显著效果。该药物可用于提高治疗效果,并降低疾病的复发风险。对于一些局部晚期或转移性乳腺癌患者,Phesgo也是一线治疗的选择之一。

2. 使用方法

Phesgo的给药方式与传统静脉给药不同,采用皮下注射的方式。通常患者在医生的指导下进行注射,初次使用时需要在医院进行观察。在初始剂量之后,后续维持剂量可以在医生的建议下进行自我注射,极大提高了患者的便利性和自主性。

3. 不良反应

使用Phesgo可能会出现一些不良反应,常见的包括注射部位反应、发热、寒战、乏力、呕吐和腹泻等。虽然大多数不良反应较轻微,但如出现严重不适或过敏反应,患者应及时就医并告知医生。定期的监测与评估也是治疗过程中不可或缺的一部分,可以帮助医生及时调整治疗方案。

4. 注意事项

在使用Phesgo之前,患者需要告知医生自身的健康状况,包括既往病史、服用的其他药物、过敏反应等。此外,孕妇和哺乳期女性应特别小心,使用前需与医生充分沟通,以确保母婴安全。同时,定期进行乳腺癌的影像学检查和生化监测,以评估治疗效果。

总而言之,Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择,尤其是在提升治疗便利性方面发挥了重要作用。患者在使用过程中应保持与医生的密切沟通,确保获得最佳的治疗效果。