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帕米帕利(百汇泽)的有效期是多长时间

发布时间:2025-12-27 10:59:00 阅读:1111 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(百汇泽)的有效期是多长时间,百汇泽(Pamiparib)于2021年5月7日在中国正式获批上市。百汇泽(Pamiparib)的有效期为24个月。

帕米帕利(Pamiparib)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗卵巢癌及原发性腹膜癌。随着针对这些疾病的治疗手段不断发展,患者对于治疗方案的选择愈加关注。那么,帕米帕利的有效期究竟是多长时间?

1. 帕米帕利的药效分析

帕米帕利属于PARP抑制剂,主要通过抑制癌细胞的DNA修复机制来实现抗肿瘤效果。针对卵巢癌与原发性腹膜癌,帕米帕利能够有效延缓癌细胞的增殖,从而控制疾病的进展。研究表明,建议在医生指导下使用这一药物,以最大限度发挥其有效性。

2. 有效期的影响因素

帕米帕利的有效期受到多个因素的影响,包括患者的个体差异、癌症的分期及类型、以及用药的剂量和疗程等。例如,某些患者可能对药物的反应较快,而另一些患者则需要较长时间才能观察到效果。此外,药物的长期使用可能还受到耐药性发展的影响。

3. 用药和监测

为了确保帕米帕利的有效性和安全性,医生通常会对患者进行定期监测。这包括评估肿瘤标志物、影像学检查等手段,以便及时调整治疗方案。患者在用药过程中如遇到不适,需及时与医师沟通,从而做出相应的调整。

4. 总结与展望

总体而言,帕米帕利的有效期并没有一个固定的时间数值,而是需要在临床实践中不断评估。随着对这一药物了解的深入,未来的研究有望进一步揭示其在不同患者中的长期有效性特点,为卵巢癌及原发性腹膜癌的治疗提供更多依据和选择。希望通过科学的探索,能够早日帮助更多患者获得更好的治疗效果。