维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维葡瑞维拉苷酶的使用注意事项有哪些,维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种酶替代疗法,用于治疗戈谢病。使用时需注意:遵医嘱用药,遵循剂量和给药方式;药品应避光、冷藏储存;如有超敏反应,应立即停药并就医;保持良好的生活习惯和饮食结构,加强营养和锻炼,促进药物吸收。如有不适,及时咨询医生。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。这种罕见的遗传性疾病由于β-葡萄糖苷酶的缺乏,导致脂质积聚在细胞内,进而影响多个系统的功能。维拉苷酶能够有效替代缺失的酶,从而缓解病症,改善患者的生活质量。在使用维拉苷酶时,有一些注意事项需要患者和医务人员高度重视,以确保治疗的安全性与有效性。
1. 用药前的评估
在开始维拉苷酶治疗之前,患者需要接受全面的健康评估,包括对其病史、过敏史和目前的用药情况进行详细了解。特别是对于已知对维拉苷酶或其成分过敏的患者,需要慎重考虑是否使用该疗法。
2. 剂量与给药频率
维拉苷酶的剂量应根据患者的体重和具体病情而定,患者在治疗过程中需定期随访,以便根据反应调整剂量。同时,给药频率通常为每两周一次,遵循医嘱非常重要,以确保药物的最大疗效。
3. 注意不良反应
在进行维拉苷酶治疗时,患者可能会出现一些不良反应,如过敏反应、注射部位反应或其他系统性反应。医务人员应密切监测患者在治疗过程中的反应,并及时处理不良反应。若患者出现严重不适,需立刻告知医生。
4. 定期监测与评估
接受维拉苷酶治疗的患者应进行定期血液检查,以监测血液指标的变化,评估治疗效果。此外,定期的影像学检查和功能性评估也能帮助了解病情的发展,确保治疗方案的有效调整。
正确地使用维拉苷酶是治疗戈谢病的关键,患者在接受治疗时应充分了解相关注意事项,并与医生保持良好的沟通,以最大限度地提高治疗效果,保障自身健康。