米伐木肽
生产厂家:日本武田
功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤
用法用量: 米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。 1、剂量学 所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。 2、特殊人群 >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。 3、肾损害或肝损害 轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。 由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。 4、<2岁儿童人群 尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。 给药方法 MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。 MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。 关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(L-MTP-PE)有哪些禁忌,米伐木肽(Mifamurtide)的禁忌包括过敏者、严重血液不良反应者、严重肝病或肝功能异常者、恶性肿瘤或感染性疾病患者。孕妇、哺乳期妇女及儿童需遵医嘱。用药期间避免与其他可能影响药效的药物同时使用。在用药前,务必向医生详细描述健康状况,以确保安全有效。
米伐木肽(L-MTP-PE)是一种应用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。作为一种免疫调节剂,米伐木肽主要用于增强机体对肿瘤的免疫反应。在使用此药物时,患者应充分了解其禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。
1. 过敏反应史
米伐木肽的使用对于有过敏反应历史的患者来说是禁忌的。如果患者曾对该药物或其成分产生过敏反应,应立即停止使用,并告知医生。仅在经过医生评估后,才能考虑其他替代方案或进行进一步治疗。
2. 重度肝功能不全
由于米伐木肽的代谢与肝脏功能密切相关,因此重度肝功能不全的患者在使用该药物时需十分谨慎。这类患者可能无法有效代谢药物,增加副作用的风险,甚至可能导致治疗效果不佳。
3. 怀孕与哺乳期
怀孕及哺乳期的女性应避免使用米伐木肽。目前的研究尚未明确该药物对胎儿或婴儿的安全性,因此,医生通常会建议在这些情况下选择其他治疗方法。确保母婴安全是首要考虑的因素。
4. 合并使用免疫抑制剂
米伐木肽作为一种免疫调节剂,其作用机制侧重于增强免疫反应。因此,与免疫抑制剂合并使用可能会削弱该药物的效果,甚至导致不良反应。患者在使用此类药物前应与医生详细沟通,以评估潜在的交互作用。
通过了解米伐木肽的禁忌症,患者可以更好地保证自己的治疗安全。使用该药物前,务必遵循专业医生的建议,并定期进行健康监测,以获取最佳治疗效果。