哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(BIOPALB)帕博西林的适应症是什么,哌柏西利(Palbociclib)与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
哌柏西利（Palbociclib，商品名：BIOPALB）是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物，属于细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）4/6抑制剂。近年来，这种药物因其在治疗某些类型乳腺癌方面的有效性而受到关注。本文将探讨哌柏西利的适应症以及其在乳腺癌治疗中的重要性。
1. 哌柏西利的适应症
哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性（HR+）且人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌。这种类型的乳腺癌通常对内分泌治疗敏感，而哌柏西利的使用可以进一步提高治疗效果。结合内分泌治疗，哌柏西利被认为能够改善患者的无进展生存期。
2. 联合治疗的方式
在临床应用中，哌柏西利通常与芳香化酶抑制剂（如来曲唑、阿那曲唑等）联合使用，或与选择性雌激素受体调节剂（如他莫昔芬）联合。这种联合治疗策略旨在通过抑制肿瘤细胞的增殖来增强疗效。研究结果显示，这种联合方案能够显著延缓疾病进展。
3. 適用患者群体
哌柏西利的适应症主要针对已接受一线内分泌治疗但肿瘤持续进展的患者。此外，新诊断的转移性乳腺癌患者也可以在治疗方案中考虑使用哌柏西利。适用患者往往是在其疾病状态符合特定标准的情况下，医疗团队会根据个体情况进行评估与决策。
4. 副作用和监测
尽管哌柏西利在临床应用中展现了良好的疗效，但也可能产生一些副作用，如中性粒细胞减少、疲劳、恶心等。因此，在使用过程中需要定期监测血液指标，以便及时发现并管理不良反应。患者在治疗过程中应该与医生密切沟通，确保能够安全有效地使用该药物。
哌柏西利（BIOPALB）作为一种重要的靶向治疗药物，在乳腺癌的治疗中发挥着越来越重要的作用。通过合理的应用和监测，它不仅能够提高患者的生存期，还能改善生活质量。在未来的研究中，我们期待其适应症的进一步扩展以及治疗方案的优化。
